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药物临床试验:CTR20233559 | JYP0061片
...-尚未招募 特应性皮炎(atopicdermatitis,AD) 一项多中心
II
期临床研究评估JYP0061在成人中重度特应性皮炎患者的有效性和安全性 一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照
II
期临床研究评估JYP0061在成人中重度特应性皮炎患者的有效性...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233522 | JS015注射液
CTR20233522 | JS015注射液 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 JS015联合用药治疗晚期实体瘤患者临床研究 JS015联合用药治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步有效性的Ib/
II
期临床研究 JS015-002-Ib/
II
-GI
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232816 | HRS-5965片
...血红蛋白尿患者的有效性和安全性的多中心、随机、开放
II
期概念验证研究 评价HRS-5965片治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿患者的有效性和安全性的多中心、随机、开放
II
期概念验证研究 HRS-5965-202
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240756 | BGT-002片
...安全性和有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的
II
期临床研究 评价BGT-002片治疗原发性高胆固醇血症的安全性和有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的
II
期临床研究 BGT-002-006
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240483 | AC-201片
...未招募 银屑病 AC-201在中至重度斑块状银屑病受试者中的
II
期临床试验 评价AC-201在中至重度斑块状银屑病受试者中的有效性、安全性和药代动力学特征的多中心、随机、双盲、平行分组、安慰剂对照的
II
期临床试验 AC-201-CN-Ph
II
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243300 | SIPI-2011片
...项评价SIPI-2011 片治疗室性心律失常的有效性和安全性的
II
期临床研究 一项评价SIPI-2011 片治疗室性心律失常的有效性和安全性的多中心、随机、双盲双模拟、安慰剂及盐酸美西律片平行对照的
II
期临床研究 KYHY-SIPI-2011-Ⅱ-202401
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242328 | 注射用QLS31905
.../或QL1706联合化疗用于治疗CLDN18.2阳性的晚期恶性实体瘤的
II
期临床研究 评价QLS31905和/或QL1706联合化疗用于治疗CLDN18.2阳性的晚期恶性实体瘤的有效性和安全性的
II
期临床研究 QLS31905-202
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240756 | BGT-002片
...安全性和有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的
II
期临床研究 评价BGT-002片治疗原发性高胆固醇血症的安全性和有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的
II
期临床研究 BGT-002-006
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240483 | AC-201片
...招募中 银屑病 AC-201在中至重度斑块状银屑病受试者中的
II
期临床试验 评价AC-201在中至重度斑块状银屑病受试者中的有效性、安全性和药代动力学特征的多中心、随机、双盲、平行分组、安慰剂对照的
II
期临床试验 AC-201-CN-Ph
II
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202387 | HX008注射液(重组人源化抗PD-1单克隆抗体)
...一线方案治疗晚期或转移性非鳞非小细胞肺癌(NSCLC)的
II
/
II
I期临床研究 重组人源化抗PD-1单克隆抗体(HX008)联合化疗对比帕博利珠单抗联合化疗作为一线方案治疗晚期或转移性非鳞非小细胞肺癌(NSCLC)的
II
/
II
I期临床研究 HX00...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
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