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药物临床试验：CTR20241947 | Vixarelimab 注射液

...疡性结肠炎 评估 VIXARELIMAB 有效性、安全性和药代动力学II期研究 一项在中度至重度溃疡性结肠炎患者中评估 VIXARELIMAB 的有效性、安全性和药代动力学的 II 期、多中心诱导研究（包括扩展治疗期） GA44839

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药物临床试验：CTR20241214 | HS-10384片

... HS-10384在中重度血管舒缩症状的更年期女性受试者中的II期临床研究 在患有中重度血管舒缩症状的更年期女性受试者中评估HS-10384有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照II期临床研究 HS-10384-201

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药物临床试验：CTR20220021 | ZG005粉针剂

CTR20220021 | ZG005粉针剂 进行中-招募中 晚期实体瘤 ZG005在晚期实体瘤患者中的I/II期临床研究 ZG005在晚期实体瘤患者中的剂量递增、耐受性、安全性、药代动力学和多队列扩展的I/II期临床研究 ZG005-001

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药物临床试验：CTR20232611 | NA

...原发性免疫性血小板减少症患者中进行的ianalumab（VAY736）II期研究 一项旨在评估ianalumab（VAY736）在至少接受过皮质类固醇和血小板生成素受体激动剂治疗的原发性免疫性血小板减少症患者中的疗效和安全性的II期研究。 CVAY736Q12...

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药物临床试验：CTR20220283 | 注射用培重组人凝血因子Ⅷ-Fc融合蛋白

...乙二醇化重组人凝血因子Ⅷ-Fc融合蛋白，对人凝血因子VIII缺乏导致的凝血功能障碍具有纠正作用，主要用于防治血友病A患者的出血症状及这类病人的手术出血治疗。本品不适用于治疗血管性假血友病。 注射用培重组人凝血因...

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药物临床试验：CTR20220325 | MAX-40279-01胶囊

...线及以上的晚期胃癌或胃食管交界处癌的开放性、多中心II期临床研究 MAX-40279治疗二线及以上的晚期胃癌或胃食管交界处癌的开放性、多中心II期临床研究 MAX-40279-006

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药物临床试验：CTR20180318 | 注射用SHR-1210

...的晚期或转移性胃癌或胃食管交界处癌的开放性、多中心II期临床研究 SHR-1210-II-207;6.0

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药物临床试验：CTR20210825 | AK117注射液

CTR20210825 | AK117注射液 进行中-招募中 中高危骨髓增生异常综合征（MDS） AK117在中高危骨髓增生异常综合征中的I/II 期临床研究 一项抗CD47单抗AK117在中高危骨髓增生异常综合征中的I/II 期临床研究 AK117-103

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药物临床试验：CTR20222290 | CX1440胶囊

...发免疫性血小板减少症(ITP) CX1440胶囊安全性和疗效的Ib/II期临床研究 评价CX1440胶囊在治疗持续性或慢性原发免疫性血小板减少症(ITP)成人患者中的安全性和疗效的Ib/II期临床研究 HDHY-CX1440-ITP-103

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药物临床试验：CTR20191865 | 索凡替尼胶囊

...评价索凡替尼单药或联合特瑞普利单抗治疗晚期实体瘤的II期临床研究 评价索凡替尼单药或联合特瑞普利单抗治疗晚期实体瘤患者的疗效和安全性的开放、单臂、多中心II期临床研究 2019-012-00CH1；方案版本2.0

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