为您找到约 788 条结果，搜索耗时：0.0054秒

药物临床试验：CTR20160365 | LY2835219

CTR20160365 | LY2835219 进行中-招募完成 乳腺癌 在局部复发或转移性乳腺癌绝经后女性中LY2835219的3期研究 激素受体阳性HER2 阴性的乳腺癌绝经后女性比较NSAI联用LY2835219 /Placebo及比较氟维司群联用LY2835219 /Placebo的3 期研究 I3Y-CR-JPBQ

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20182330 | QL1209

CTR20182330 | QL1209 已完成 HER2阳性乳腺癌 QL1209注射液和帕妥珠单抗注射液等效性研究 健康男性受试者中比较QL1209和帕妥珠单抗的药代动力学特征安全性耐受性和免疫原性的随机双盲单次给药平行对照试验 QL1209-001;1.0

CDE 发布于5年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20130851 | RAD001

CTR20130851 | RAD001 已完成 局部晚期或转移性乳腺癌 RAD001治疗有既往治疗史晚期乳腺癌III期研究 每日给予RAD001联合曲妥珠单抗和长春瑞滨治疗HER2/neu过表达的有既往治疗史的晚期乳腺癌女性的III期临床试验 CRAD001W2301 版本号04

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20230726 | KM501

...KM501在实体瘤受试者中的I期临床研究 评价KM501双抗ADC在HER2表达、扩增或突变的晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和有效性的单臂、开放、多中心的I期临床研究 KM501-1001

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20212153 | HS-10342 片

...R20212153 | HS-10342 片 主动终止 晚期实体瘤 HS-10342片治疗HR+HER2-晚期乳腺癌患者的II期研究 评价 HS-10342 片在激素受体阳性、人表皮生长因子受体 2 阴性晚期乳腺癌患者中的有效性和安全性——开放、单臂、多中心的 II 期临床研究 ...

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20201956 | 哌柏西利胶囊

...囊 已完成 激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体 2（HER2）阴性的局部晚期或转移性乳腺癌 哌柏西利胶囊生物等效性试验 哌柏西利胶囊在健康受试者中的单次给药、空腹及餐后、随机、开放、两周期、两交叉生物等效性试...

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20212039 | 注射用MRG003

CTR20212039 | 注射用MRG003 进行中-招募中 局部晚期或转移性胃癌 MRG003治疗局部晚期或转移性胃癌患者的有效性和安全性研究 一项在EGFR阳性、HER2阴性的晚期胃癌中评价MRG003疗效和安全性的II期临床研究 MRG003-006

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20244798 | 注射用MK-1022

CTR20244798 | 注射用MK-1022 进行中-尚未招募 胃肠道肿瘤 HER3-DXd治疗胃肠道（GI）肿瘤的I/II期篮式研究 一项评价Patritumab Deruxtecan治疗胃肠道肿瘤的安全性和有效性的I/II期研究 MK-1022-011

CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20252279 | Afuresertib片

...| Afuresertib片 进行中-招募完成 局部晚期或转移性HR阳性／Her2阴性乳腺癌 评估不同产地不同规格的Afuresertib 片剂在中国健康成年受试者中的生物等效性 评估不同产地不同规格的Afuresertib 片剂在空腹状态下中国健康成年受试者中...

CDE 发布于2周前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20244798 | 注射用MK-1022

CTR20244798 | 注射用MK-1022 进行中-招募中 胃肠道肿瘤 HER3-DXd治疗胃肠道（GI）肿瘤的I/II期篮式研究 一项评价Patritumab Deruxtecan治疗胃肠道肿瘤的安全性和有效性的I/II期研究 MK-1022-011

CDE 发布于2周前 0 次浏览