CTR20244798|注射用MK-1022 - 驭时临床试验信息

基本信息

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登记号

CTR20244798

申请人信息

申请人名称

联系人姓名

张建芳

联系人座机

010-58609038

联系人手机号

联系人Email

nina_zhang@merck.com

联系人邮政地址

北京市-北京市-朝阳区中关村科技园电子城西区望京研发创新基地容达路21号楼1

联系人邮编

100012

临床试验信息

试验分类

安全性和有效性

试验分期

II期

试验目的

评价Patritumab Deruxtecan治疗胃肠道肿瘤的安全性和有效性

随机化

非随机化

盲法

开放

试验范围

国际多中心试验

设计类型

平行分组

年龄

18岁(最小年龄)至无上限 (最大年龄)

性别

男+女

健康受试者

无

入选标准

2L结直肠癌：患有组织学确诊的、不可切除或转移性（美国癌症联合委员会第八版定义的IV期）结直肠腺癌。
2L结直肠癌：具有经当地确认的pMMR或非MSI-H肿瘤状态。
须仅接受过一线治疗，包括氟嘧啶类+奥沙利铂联合或不联合抗VEGF mAb或抗 EGFR mAb治疗，依据临床指征而定。
2L+胆道癌：组织学确诊为晚期（转移性）和/或不可切除的（局部晚期）BTC（肝内或肝外CCA或GBC）。
2L+胆管癌：对于不可切除或转移性疾病，既往应接受过1线以吉西他滨为基础的系统性治疗，或者已经接受过2线的系统性治疗（包括以吉西他滨为基础的治疗和非细胞毒性治疗[如分子靶向治疗或免疫治疗]）。
2L肝细胞癌：患有经组织学确诊的HCC（纤维板层和混合型肝细胞/胆管癌亚型不符合入选标准）。
2L肝细胞癌：须只接受过1线系统性免疫治疗，使用抗PD-1/PD-L1mAb单药或与其他检查点抑制剂或其他治疗联合使用。
性别不限，且提供知情同意时，年龄至少为18岁。
如果受试者可以产生精子，同意在干预期间和至少在末次研究干预后消除研究干预所需的时间内遵守相应的要求。
出生时性别指定为女性的受试者如果未处于妊娠期或哺乳期，且不是有生育能力的女性；或有生育能力则在研究期间以及研究干预末次给药后消除研究干预所需的时间内遵守相应的避孕要。
受试者已提供本研究的书面知情同意书。
存在由当地研究中心依据RECIST 1.1评估的可测量病灶并经BICR确认。
已提供存档肿瘤组织样本，并且已提供既往未接受过放疗的肿瘤病灶的治疗前粗针/切除活检样本。
因既往抗肿瘤治疗而发生AE的受试者必须已恢复至≤1级或基线水平。
有HIV感染的受试者必须在ART治疗后HIV得到良好控制。
预期寿命至少3个月。
HBsAg阳性的受试者如果在入组前接受HBV抗病毒治疗至少4周且HBV病毒载量不可检出，则有资格参加研究。
有HCV感染史的受试者如果筛选时检测不到HCV病毒载量，则有资格参加研究。
研究干预首次给药前28天内的ECOG PS为0或1分。
具有充分的器官功能。

排除标准

有需要类固醇治疗的（非感染性）ILD/肺部炎症史，当前患有或筛选时无法通过影像学检查排除疑似ILD/肺部炎症。
并发肺部疾病导致的临床重度呼吸功能受损（基于研究者评估）。
患有具有临床意义的角膜疾病。
在研究干预给药前6个月内患有未控制的重大心血管疾病或脑血管疾病。
有卡波西肉瘤和/或多中心型Castleman病病史的HIV感染受试者。
仅HCC（队列3）受试者：合并有不能接受任何造影增强成像检查（CT或MRI）的医学禁忌症。
既往接受过拓扑异构酶I抑制剂（如伊立替康）或抗HER3抗体治疗和/或含拓扑异构酶I抑制剂exatecan衍生物（如德曲妥珠单抗）的ADC治疗。
C1D1前抗肿瘤治疗洗脱不充分。
C1D1前正在接受＞10 mg泼尼松或等效抗炎活性的长期全身皮质类固醇治疗或任何形式的免疫抑制治疗。
在研究干预首次给药前30天内接种过活疫苗或减毒活疫苗。
已知患有正在发生进展或过去3年内需要积极治疗的其他恶性肿瘤。
已知有活动性的CNS转移和/或癌性脑膜炎。
患有需要系统性治疗的活动性感染。
同时合并活动性乙型肝炎病毒感染和丙型肝炎病毒感染。
治疗研究者认为，既往或当前存在任何导致参与研究不符合受试者的最佳利益的情况。
已知对制剂中的原料药或非活性成分具有超敏反应。
受试者尚未从大手术中充分恢复或有持续的手术并发症。
无行为能力的受试者不具备参与资格。

试验分组

试验药

名称	用法
中文通用名:注射用MK-1022	剂型:注射剂

对照药

名称	用法

终点指标

主要终点指标

指标	评价时间	终点指标选择
DLT（仅适用于队列3的剂量递增阶段）	方案规定的分析时间	安全性指标
AE	方案规定的分析时间	安全性指标
因AE终止研究干预	方案规定的分析时间	安全性指标
客观缓解：CR或PR	方案规定的分析时间	有效性指标

次要终点指标

指标	评价时间	终点指标选择
DOR：对于经确认CR或PR的受试者，DOR定义为从首次记录到CR或PR证据直至疾病进展或任何原因导致死亡的时间，以先发生者为准	方案规定的分析时间	有效性指标
PFS：从研究干预第一天至首次记录到疾病进展或任何原因导致死亡的时间，以先发生者为准	方案规定的分析时间	有效性指标
OS：从研究干预第一天至任何原因导致死亡的时间	方案规定的分析时间	有效性指标
PK参数	方案规定的分析时间	有效性指标+安全性指标

数据安全监察委员会（DMC）

有

为受试者购买试验伤害保险

研究者信息

姓名	学位	职称	电话	Email	邮政地址	邮编	单位名称
周俭	医学博士	院长，教授	021-64041990	zhou.jian@zs-hospital.sh.cn	上海市-上海市-徐汇区枫林路180号	200032	复旦大学附属中山医院

各参加机构信息

机构名称	（主要）研究者	国家	地区	城市
复旦大学附属中山医院	周俭	中国	上海市	上海市
浙江大学医学院附属邵逸夫医院	潘宏铭	中国	浙江省	杭州市
河南省肿瘤医院	王居峰	中国	河南省	郑州市
中山大学附属第一医院	匡铭	中国	广东省	广州市
安徽医科大学第一附属医院	杜瀛瀛	中国	安徽省	合肥市
哈尔滨医科大学附属肿瘤医院	张艳桥	中国	黑龙江省	哈尔滨市
福建省肿瘤医院	陈奕贵	中国	福建省	福州市
山西医科大学第一医院	王育生	中国	山西省	太原市
湖南省肿瘤医院	刘振洋	中国	湖南省	长沙市
广西医科大学附属肿瘤医院	李永强	中国	广西壮族自治区	南宁市
复旦大学附属中山医院厦门医院	张博恒	中国	福建省	厦门市
南方医科大学南方医院	郭亚兵	中国	广东省	广州市
Westmead Hospital	Nagrial, Adnan	澳大利亚	Sydney	Sydney
Alfred Health	Gill, Sanjeev	澳大利亚	Melbourne	Melbourne
Austin Health	Tebbutt, Niall	澳大利亚	Melbourne	Melbourne
One Clinical Research	Khattak, Muhammad	澳大利亚	Perth	Perth
QEII Health Sciences Centre – Victoria General Site	Ramjeesingh, Ravi	加拿大	Halifax	Halifax
McGill University Health Centre	Mandilaras, Victoria	加拿大	Montreal	Montreal
Sunnybrook Research Institute - Odette Cancer Centre	Perera, Sheron	加拿大	Toronto	Toronto
Bradfordhill	Pizarro Brito, Gonzalo	智利	Santiago	Santiago
Fundacion Arturo Lopez Perez	Caglevic, Christian	智利	Santiago	Santiago
Clínica UC San Carlos de Apoquindo	Mondaca, Sebastian	智利	Santiago	Santiago
James Lind Centro de Investigacion del Cancer	Yanez Weber, Patricio	智利	Temuco	Temuco
Centro de Oncología de Precisión	Garrido, Marcelo	智利	Santiago	Santiago
Hopital Beaujon	Bouattour, Mohamed	法国	Clichy	Clichy
Centre Eugène Marquis Rennes - Centre de Lutte Contre le Cancer	Edeline, Julien	法国	Rennes	Rennes
Hopital de la Croix Rousse	MERLE, Philippe	法国	Lyon	Lyon
Sourasky Medical Center	Geva, Ravit	以色列	Tel Aviv	Tel Aviv
Hadassah Medical Center	Hubert, Ayala	以色列	Jerusalem	Jerusalem
Rambam Health Care Campus	Passhak, Maria	以色列	Haifa	Haifa
Fondazione IRCCS Istituto Nazionale dei Tumori	Pietrantonio, Filippo	意大利	Milano	Milano
ASST Grande Ospedale Metropolitano Niguarda	Siena, Salvatore	意大利	Milano	Milano
Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli	Tortora, Giampaolo	意大利	Roma	Roma
Harbour Cancer & Wellness	Deva, Sanjeev	新西兰	Auckland	Auckland
Seoul National Hospital	Oh, Do-Youn	韩国	Seoul	Seoul
Samsung Medical Center	Park, Joon Oh	韩国	Seoul	Seoul
Asan Medical Center	Kim, Tae Won	韩国	Songpagu	Songpagu
Severance Hospital, Yonsei University Health System	Beom, Seung-Hoon	韩国	Seodaemun-Gu	Seodaemun-Gu
Hospital Universitari Vall d'Hebron	Castet, Florian	西班牙	Barcelona	Barcelona
Hospital Central de Asturias	Jimenez Fonseca, Paula	西班牙	Oviedo	Oviedo
Hospital Universitario Gregorio Maranon	Munoz Martin, Andres Jesús	西班牙	Madrid	Madrid
Hospital Clinico San Carlos	Sastre Valera, Javier	西班牙	Madrid	Madrid
Hopitaux Universitaires de Geneve HUG.	Kossler, Thibaud	瑞士	Geneve	Geneve
Universitaetsspital Zuerich	Fritsch, Ralph	瑞士	Zurich	Zurich
National Taiwan University Hospital	Hsu, Chih-Hung	中国台湾	台北	台北
Taipei Veterans General Hospital	Chen, Ming-Huang	中国台湾	台北	台北
National Cheng Kung University Hospital	Yen, Chia-Jui	中国台湾	Tainan	Tainan
Faculty of Medicine Siriraj Hospital	Danchaivijitr, Pongwut	泰国	Bangkok	Bangkok
Ramathibodi Hospital	Ngamphaiboon, Nuttapong	泰国	Bangkok	Bangkok
Dr. Abdurrahman Yurtaslan Ankara Onkoloji Egitim ve Arast？rma Hastanesi	Karacin, Cengiz	土耳其	Ankara	Ankara
Hacettepe Universite Hastaneleri	Dizdar, Omer	土耳其	Ankara	Ankara
Dokuz Eylul Universitesi Hastanesi	Yavuzsen, Tugba	土耳其	Izmir	Izmir
Adana City Hospital	Cil, Timucin	土耳其	Adana	Adana
University of Colorado Cancer Center	Davis, Sarah	美国	CO	Aurora
University of Rochester	Dunne, Richard	美国	NY	Rochester
UF Health Davis Cancer Pavilion and Shands Med Plaza	George, Thomas	美国	FL	Gainesville
University of Chicago Medical Center	Amin, Manik	美国	IL	Chicago
Oncology and Hematology Associates of Southwest Virginia (BRCC)	Kochenderfer, Mark	美国	VA	Roanoke
Johns Hopkins University	Pishvaian, Michael	美国	MD	Baltimore
University of Wisconsin	Uboha, Nataliya	美国	WI	Madison
Perlmutter NYU Cancer Center	Beri, Nina	美国	NY	New York
Mount Sinai Cancer Center	Cusnir, Mike	美国	FL	Miami Beach
Hartford Hospital	Thumar, Jaykumar	美国	CT	Hartford
Rutgers Cancer Institute of New Jersey	Boland, Patrick	美国	NJ	New Brunswick
University of Missouri Hospital	Naha, Kushal	美国	MO	Columbia
Renown Regional Medical Center	Menon, Harry	美国	NV	Reno
Banner Gateway Medical Center	Gomez, Christina	美国	AZ	Gilbert
Scott & White Medical Center-Temple	Wong, Lucas	美国	TX	Temple
Stanford Cancer Institute	Heestand, Gregory	美国	CA	Stanford

伦理委员会信息

名称	审查结论	审查日期
复旦大学附属中山医院医学伦理委员会	修改后同意	2024-11-15

试验状态信息

试验状态

进行中-尚未招募

目标入组人数

国内: 22 ；国际: 130 ；

已入组例数

国内: 登记人暂未填写该信息；国际: 7 ；

实际入组总例数

国内: 登记人暂未填写该信息；国际: 登记人暂未填写该信息；

第一例受试者签署知情同意书日期

国内：登记人暂未填写该信息；国际：2024-11-03；

第一例受试者入组日期

国内：登记人暂未填写该信息；国际：2024-11-19；

试验终止日期

国内：登记人暂未填写该信息；国际：登记人暂未填写该信息；

临床试验结果摘要

版本号	版本日期

注射用MK-1022｜进行中-尚未招募