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药物临床试验:CTR20231260 | TQH3821片
CTR20231260 | TQH3821片 进行中-招募中 类风湿关节炎 评价TQH3821片治疗经治类风湿关节炎患者的II
期
临床
试验
评价TQH3821片治疗经治类风湿关节炎患者的有效性、安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多
中心
II
期
临床
试验
TQH3821-II-01
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241979 | 苯胺洛芬滴眼液
...-尚未招募 白内障术后炎症和疼痛 苯胺洛芬滴眼液Ⅱ
期
临床
试验
评价苯胺洛芬滴眼液治疗白内障术后炎症安全性和有效性的多
中心
、随机、双盲、安慰剂平行对照的Ⅱ
期
临床
试验
HJG-BALF-GZDGZY-Ⅱ
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231260 | TQH3821片
CTR20231260 | TQH3821片 进行中-招募中 类风湿关节炎 评价TQH3821片治疗经治类风湿关节炎患者的II
期
临床
试验
评价TQH3821片治疗经治类风湿关节炎患者的有效性、安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多
中心
II
期
临床
试验
TQH3821-II-01
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242864 | 复方蓉术颗粒
...招募 老年功能性便秘(脾肾阳虚证) 复方蓉术颗粒Ⅲ
期
临床
试验
复方蓉术颗粒治疗老年功能性便秘(脾肾阳虚证)有效性和安全性的随机、双盲、剂量平行对照、多
中心
Ⅲ
期
临床
试验
YZJ-RZ-Ⅲ-2024
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240900 | CMAB007
...上)慢性自发性荨麻疹 CMAB007与茁乐®比较CSU治疗的Ⅲ
期
临床
试验
注射用奥马珠单抗α(CMAB007)与茁乐®比较,治疗慢性自发性荨麻疹的多
中心
、随机、双盲、阳性平行对照Ⅲ
期
临床
试验
CMAB007-003
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
有GCP证,可线上参加,驭时团购160元,山东GCP培训班欢迎您!
...s/20210426/f293c4fae610b28a11ea209a79ab7849.jpg) **关于举办山东省
临床
试验
机构规范化建设论坛** **暨药物
临床
试验
质量管理规范(GCP)培训班的通知** --- **各有关单位:** 为全面贯彻、推动药品医疗器械审评审批制度改革在我...
文章
发布于
3年前
3873 次浏览
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药物临床试验:CTR20222407 | BGT-002片
...口服给药的单
中心
、随机、双盲、安慰剂平行对照的 I
期
临床
试验
,以评估 BGT-002片的安全性、耐受性以及药代动力学特征。 单
中心
、随机、双盲及安慰剂对照评价 BGT-002 片在健康受试者中多次给药后人体安全性、耐受性及药...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
河北医科大学第二医院
...路215号图书馆楼一楼 河北医科大学第二医院“国家药物
临床
试验
机构”,其前身是1998年卫生部检查验收通过的“
临床
药理基地”,共获批五个专业:呼吸、血液、消化、心血管及妇产与生育调节;1999年原国家药品监督管理局...
机构
发布于
9年前
8663 次浏览
药物临床试验:CTR20140340 | 独二味胶囊
...瘀血,关节活动受限。 独二味胶囊治疗软组织损伤Ⅲ
期
临床
试验
独二味胶囊治疗软组织损伤(血瘀证)安全性和有效性的随机、双盲、阳性药及安慰剂平行对照、多
中心
Ⅲ
期
临床
试验
20130908,F1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160605 | Nivolumab注射液
...胞癌 Nivolumab对比索拉非尼一线治疗晚
期
肝细胞癌患者3
期
临床
试验
一项评价nivolumab 对比索拉非尼一线治疗晚
期
肝细胞癌患者的疗效与安全性的随机、多
中心
、3
期
临床
试验
CA209-459 (版本号02e)
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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