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药物临床试验：CTR20240960 | ICP-248片

CTR20240960 | ICP-248片 进行中-招募中 恶性血液肿瘤 ICP-248联合奥布替尼治疗初治慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤 ICP-248联合奥布替尼治疗初治慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤的Ⅱ/Ⅲ期研究 ICP-CL-01203

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药物临床试验：CTR20240960 | ICP-248片

CTR20240960 | ICP-248片 进行中-招募中 恶性血液肿瘤 ICP-248联合奥布替尼治疗初治慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤 ICP-248联合奥布替尼治疗初治慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤的Ⅱ/Ⅲ期研究 ICP-CL-01203

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药物临床试验：CTR20191284 | SHC014748M胶囊

CTR20191284 | SHC014748M胶囊 已完成 复发或难治性惰性B细胞恶性血液肿瘤 SHC014748M胶囊药代动力学研究 SHC014748M胶囊在健康男性受试者中空腹和餐后给药的药代动力学研究 SHC014-I-02；V1.0

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药物临床试验：CTR20191888 | Y型PEG化重组人粒细胞刺激因子注射液

...Y型PEG化重组人粒细胞刺激因子注射液 已完成 用于非髓性恶性肿瘤患者在接受易引起临床上显著的发热性中性粒细胞减少症发生的骨髓抑制性抗癌药物治疗时，降低以发热性中性粒细胞减少症为表现的感染的发生率 Y型PEG化重组...

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药物临床试验：CTR20160585 | 重组人源化抗血管内皮生长因子(VEGF)单克隆抗体注射液

...学确认的，标准抗肿瘤治疗失败或无标准治疗方案的晚期恶性实体瘤患者。 人源化hPV19单克隆抗体注射液安全性和药代动力学研究 人源化hPV19单克隆抗体注射液治疗晚期恶性实体瘤患者的耐受性、安全性和药代动力学 I 期临床...

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药物临床试验：CTR20223291 | 聚乙二醇化人粒细胞刺激因子注射液

...二醇化人粒细胞刺激因子注射液 主动终止 拟用于非髓性恶性肿瘤患者在接受易引起临床上显著的发热性中性粒细胞减少的骨髓抑制性抗癌药物治疗时，降低以发热性中性粒细胞减少症为表现的感染发生率。 PEG-G-CSF注射液的生...

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药物临床试验：CTR20210973 | ZL-1201注射液

CTR20210973 | ZL-1201注射液 进行中-招募完成 局部晚期实体瘤或恶性血液肿瘤 ZL-1201在晚期癌症受试者中的试验 抗CD47抗体ZL-1201在晚期癌症受试者中的首次人体I期试验 ZL-1201-001

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药物临床试验：CTR20212802 | 泊沙康唑口服混悬液

...）的患者或化疗导致长时间中性粒细胞减少症的血液系统恶性肿瘤患者。2、治疗口咽念珠菌病，包括伊曲康唑和/或氟康唑难治性口咽念珠菌病 本品适用于治疗口咽念珠菌病，包括伊曲康唑和/或氟康唑难治性口咽念珠菌病。 泊...

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药物临床试验：CTR20230867 | 聚乙二醇化人粒细胞刺激因子注射液

...人粒细胞刺激因子注射液 进行中-招募完成 拟用于非髓性恶性肿瘤患者在接受易引起临床上显著的发热性中性粒细胞减少的骨髓抑制性抗癌药物治疗时，降低以发热性中性粒细胞减少症为表现的感染发生率。 PEG-G-CSF注射液的生...

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药物临床试验：CTR20242603 | 阿坦替尼片

...受试者中安全性的临床研究 一项评价阿坦替尼片在晚期恶性黑色素瘤受试者中安全性、耐受性、药代动力学及初步抗肿瘤活性的I期临床研究 LIT-00814-2024-CP102

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