为您找到约 1,213 条结果,搜索耗时:0.0065秒

药物临床试验:CTR20231960 | C019199片

...部晚期或转移性实体瘤 C019199 联合信迪利单抗治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性及初步有效性的I/II 期临床研究 C019199 联合信迪利单抗治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性及初步有效性的I/II 期临床研究 HXP019-CTP...
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20241426 | JSKN016注射液

CTR20241426 | JSKN016注射液 进行中-尚未招募 晚期恶性实体瘤 JSKN016治疗晚期实体瘤的一期临床研究 评估JSKN016在中国晚期恶性实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学/药效学以及抗肿瘤活性的I期临床研究 JSKN016-101
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20243657 | 注射用HY07121

...Y07121 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 注射用HY07121治疗晚期恶性实体瘤的I/II期研究 一项评价注射用HY07121在晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步临床有效性的多中心、开放的I/II期临床研究 HY0007-101
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20241426 | JSKN016注射液

CTR20241426 | JSKN016注射液 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 JSKN016治疗晚期实体瘤的一期临床研究 评估JSKN016在中国晚期恶性实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学/药效学以及抗肿瘤活性的I期临床研究 JSKN016-101
CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20231960 | C019199片

...部晚期或转移性实体瘤 C019199 联合信迪利单抗治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性及初步有效性的I/II 期临床研究 C019199 联合信迪利单抗治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性及初步有效性的I/II 期临床研究 HXP019-CTP...
CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20243657 | 注射用HY07121

...HY07121 进行中-招募中 晚期实体瘤 注射用HY07121治疗晚期恶性实体瘤的I/II期研究 一项评价注射用HY07121在晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步临床有效性的多中心、开放的I/II期临床研究 HY0007-101
CDE 发布于2周前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20222054 | 度维利塞胶囊

...治疗失败的晚期实体瘤 度维利塞胶囊联合SG001用于晚期恶性实体肿瘤患者的Ⅰ/Ⅱ期临床研究 度维利塞胶囊联合重组抗PD-1 全人源单克隆抗体(SG001)注射液用于晚期恶性实体肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学(PK)和初...
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20232939 | JK0564片

...未招募 晚期实体瘤 一项评价泛FGFR抑制剂JK0564治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性及药代动力学特征的Ⅰ期临床试验 一项评价泛FGFR抑制剂JK0564治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性及药代动力学特征的Ⅰ期临床试...
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20213054 | NB003片

...带KIT 或PDGFRα基因改变的晚期实体瘤 一项评价NB003在晚期恶性肿瘤患者中的研究 一项多中心、开放性I期临床研究,旨在评估NB003在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和疗效 NB003-01
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20232939 | JK0564片

...-招募中 晚期实体瘤 一项评价泛FGFR抑制剂JK0564治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性及药代动力学特征的Ⅰ期临床试验 一项评价泛FGFR抑制剂JK0564治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性及药代动力学特征的Ⅰ期临床试...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

发布
问题