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药物临床试验：CTR20212591 | 哌柏西利胶囊

...性的局部晚期或转移性乳腺癌，应与芳香化酶抑制剂联合使用作为绝经后女性患者的初始内分泌治疗 哌柏西利胶囊生物等效性试验 健康受试者空腹和餐后用药，2制剂、2周期、2序列、开放、随机、交叉的哌柏西利胶囊的平均...

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药物临床试验：CTR20233486 | 左炔诺孕酮片

...性紧急避孕，即在无防护措施或其他避孕方法偶然失误时使用。 左炔诺孕酮片空腹状态下的生物等效性试验 左炔诺孕酮片在健康女性受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交叉、两序列空腹状态下的生物等效...

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药物临床试验：CTR20244098 | 戊酸雌二醇片

CTR20244098 | 戊酸雌二醇片 进行中-尚未招募 孕激素联合使用建立人工月经周期中用于补充主要与自然或人工绝经相关的雌激素缺乏：血管舒缩性疾病（潮热），生殖泌尿道营养性疾病（外阴阴道萎缩，性交困难，尿失禁）以及精...

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药物临床试验：CTR20251873 | 左炔诺孕酮片

...性紧急避孕，即在无防护措施或其他避孕方法偶然失误时使用。 左炔诺孕酮片人体生物等效性试验 左炔诺孕酮片（规格：1.5mg）在中国健康女性受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生...

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药物临床试验：CTR20131594 | GLP-fc

CTR20131594 | GLP-fc 已完成 用于治疗2型糖尿病 本品与二甲双胍和/或磺酰脲类合用的有效性和安全性 在使用二甲双胍和/或磺酰脲类药物治疗的2 型糖尿病患者中比较本品与甘精胰岛素的有效性和安全性 H9X-CR-GBDK

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药物临床试验：CTR20200828 | 利匹韦林片

...林片 进行中-尚未招募 本品与其他抗逆转录病毒药物联合使用，适用于治疗开始时1型人类免疫缺陷病毒核糖核酸（HIV-1 RNA）低于或等于100000拷贝/mL的1型人类免疫缺陷病毒（HIV-1）感染的初治患者。 利匹韦林片人体生物等效性试...

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药物临床试验：CTR20200735 | 哌柏西利胶囊

...性的局部晚期或转移性乳腺癌，应与芳香化酶抑制剂联合使用作为绝经后女性患者的初始内分泌治疗。 哌柏西利胶囊在健康受试者中的空腹/餐后生物等效性研究 哌柏西利胶囊在健康受试者中的空腹/餐后生物等效性研究 LNZY-YQ...

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药物临床试验：CTR20230217 | 黄体酮注射液

...助生殖技术(ART)计划中接受治疗时需要额外黄体酮且无法使用或耐受阴道制剂的女性。 黄体酮注射液生物等效性研究 黄体酮注射液在中国健康绝经后女性中的一项随机、开放、单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉的生物等...

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药物临床试验：CTR20200252 | 注射用盐酸美法仑

...造血干细胞移植前的高剂量预处理治疗 骨髓瘤受试者中使用美法仑进行预处理的上市后研究 接受自体造血干细胞移植的多发性骨髓瘤受试者注射用盐酸美法仑进行预处理的安全性和有效性评价的上市后研究 EVOM-CL-001 V3.0

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药物临床试验：CTR20171081 | 齐多拉米双夫定片

...定片 主动暂停 本品单独或与其他抗逆转录病毒药物联合使用，用于治疗人类免疫缺陷病毒（HIV）感染的成人及12岁以上青少年。 齐多拉米双夫定片生物等效性试验 齐多拉米双夫定片在健康受试者中的生物等效性研究 2017-2-KMYR...

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