为您找到约 1,702 条结果,搜索耗时:0.0082秒

药物临床试验:CTR20192398 | Nivolumab 注射液

... Nivolumab联合Ipilimumab用于经治的转移或复发性结直肠癌 使用nivolumab 联合Ipilimumab 治疗在复发性或转移性DNA 错配修 复缺陷(dMMR)/微卫星高度不稳定(MSI-H)结直肠癌(CRC)受试者中具有临床活性 CA209672;方案版本04
CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20191724 | 注射用盐酸尼非卡兰

...尼非卡兰 进行中-招募中 其他抗心律失常药物无效或不能使用情况下的危及生命的室性心动过速(VT)及心室颤动(VF)。 注射用盐酸尼非卡兰上市后病例登记研究 注射用盐酸尼非卡兰上市后病例登记研究 NPMR01/GUSU18002;2.0
CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20210377 | 利匹韦林片

...7 | 利匹韦林片 已完成 本品与其他抗逆转录病毒药物联合使用,适用于治疗开始时1型人类免疫缺陷病毒核糖核酸(HIV-1 RNA)低于或等于100000拷贝/mL的1型人类免疫缺陷病毒(HIV-1)感染的初治患者。 利匹韦林片人体生物等效性试...
CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20222852 | 黄体酮注射液

...助生殖技术(ART)计划中接受治疗时需要额外黄体酮且无法使用或耐受阴道制剂的女性。 黄体酮注射液在中国健康绝经后女性中的生物等效性研究 黄体酮注射液在中国健康绝经后女性中的生物等效性研究 YGCF-2022-015
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20222871 | 黄体酮注射液

...助生殖技术(ART)计划中接受治疗时需要额外黄体酮且无法使用或耐受阴道制剂的女性。 黄体酮注射液在中国健康绝经后女性中的生物等效性研究 黄体酮注射液在中国健康绝经后女性中的生物等效性研究 YGCF-2022-015
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20180701 | Atezolizumab注射液

...完成 肝细胞癌 Atezolizumab与一种或多种其他治疗方法联合使用对实体瘤患者中的安全性和有效性研究 一项探索ATEZOLIZUMAB(抗-PD-L1抗体)与贝伐珠单抗和/或其他治疗联用在实体瘤患者中的安全性和有效性的开放性、多中心Ib期研...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20233788 | 拉西地平片

CTR20233788 | 拉西地平片 进行中-尚未招募 单独使用或与其他抗高血压的药物,如 β-阻滞剂、利尿药和血管紧张素转换酶抑制剂合用,治疗高血压。 拉西地平片人体生物等效性试验 单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、三周...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20192398 | Nivolumab 注射液

... Nivolumab联合Ipilimumab用于经治的转移或复发性结直肠癌 使用nivolumab 联合Ipilimumab 治疗在复发性或转移性DNA 错配修 复缺陷(dMMR)/微卫星高度不稳定(MSI-H)结直肠癌(CRC)受试者中具有临床活性 CA209672;方案版本04
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20243130 | 黄体酮注射液

CTR20243130 | 黄体酮注射液 进行中-尚未招募 本品用于不能使用或不能耐受阴道制剂的成年不孕妇女在辅助生殖(ART)治疗程序中的黄体支持。 黄体酮注射液生物等效性试验。 黄体酮注射液单中心、随机、开放、两制剂、单次给...
CDE 发布于9月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20243881 | ALXN1720注射液

...射液 进行中-尚未招募 健康人 在中国健康成人受试者中使用预充式注射器皮下注射Gefurulimab的药代动力学研究 一项在中国健康成人中评价Gefurulimab(ALXN1720)的药代动力学、药效学、安全性和免疫原性的I期研究 ALXN1720-HV-104
CDE 发布于7月前 0 次浏览

发布
问题