首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 783 条结果,搜索耗时:0.0073秒
药物临床试验:CTR20150230 | 甲磺酸莫非赛定胶囊
CTR20150230 | 甲磺酸莫非赛定胶囊 已完成 慢性
乙型
肝炎 甲磺酸莫非赛定胶囊I期与利托那韦联合给药临床试验 在健康志愿者中评估不同剂量甲磺酸莫非赛定胶囊与100 mg利托那韦联合给药的安全性和药代动力学特性临床试验 PCD-DGL...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242094 | 磷酸奥司他韦颗粒
...粒 已完成 用于流感的治疗,用于被诊断出感染了甲型或
乙型
流感病毒的患者,流感的预防,与已感染流感病毒的患者同居或一起生活过的患者。 磷酸奥司他韦颗粒在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 磷酸奥司他韦颗粒...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252998 | KW-040注射液
CTR20252998 | KW-040注射液 进行中-尚未招募 用于慢性
乙型
肝炎病毒感染的治疗 KW-040注射液在健康受试者中安全性、耐受性、药代动力学特征和免疫原性的临床试验 一项随机、双盲、安慰剂对照评价KW-040注射液在健康受试者中单次...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242480 | GP681干混悬剂
...-招募中 拟用于2至18周岁以下儿童及青少年单纯性甲型和
乙型
流行性感冒患者。 GP681干混悬剂探索性研究 GP681干混悬剂治疗无并发症的单纯性流行性感冒儿童及青少年患者的耐受性、安全性及有效性的多中心、开放、单臂探索...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233494 | 帕拉米韦吸入溶液
CTR20233494 | 帕拉米韦吸入溶液 已完成 拟用于甲型或
乙型
流行性感冒 初步评价帕拉米韦吸入溶液治疗成人无并发症的单纯性流感的有效性及安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ期临床研究 初步评价帕拉米韦吸入溶液...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251203 | 磷酸奥司他韦颗粒
...R20251203 | 磷酸奥司他韦颗粒 进行中-尚未招募 用于甲型或
乙型
流感病毒感染的治疗及预防。 磷酸奥司他韦颗粒在健康受试者中单中心、随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交叉空腹/餐后生物等效性试验 磷酸奥司他韦...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252773 | GP681干混悬剂
...进行中-招募中 本次研究拟用于2至<12岁儿童单纯性甲型和
乙型
流感患者 玛舒拉沙韦干混悬剂Ⅲ期临床研究 玛舒拉沙韦干混悬剂治疗无并发症的单纯性流行性感冒儿童患者(2至<12岁)的安全性、有效性及药代动力学的多中心、随...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252729 | 帕拉米韦吸入溶液
CTR20252729 | 帕拉米韦吸入溶液 进行中-招募中 甲型或
乙型
流行性感冒 初步评价帕拉米韦吸入溶液治疗成人无并发症的单纯性流感 的有效性及安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ期 临床研究 初步评价帕拉米韦吸入溶...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140689 | 帕拉米韦三水合物注射液
CTR20140689 | 帕拉米韦三水合物注射液 已完成 成人甲型、
乙型
流感病毒感染 帕拉米韦三水合物注射液人体药代动力学试验 帕拉米韦三水合物注射液人体药代动力学试验 V1.0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242094 | 磷酸奥司他韦颗粒
...-尚未招募 用于流感的治疗,用于被诊断出感染了甲型或
乙型
流感病毒的患者,流感的预防,与已感染流感病毒的患者同居或一起生活过的患者。 磷酸奥司他韦颗粒在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 磷酸奥司他韦颗粒...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
61
62
63
64
65
66
67
68
69
70
相关搜索
乙型肝炎
慢性乙型
慢性乙型肝炎
乙型肝炎疫苗
重组乙型肝炎疫苗
治疗性乙型肝炎疫苗
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部