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药物临床试验:CTR20234111 | 611
...III期
研究
一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ期
临床
研究
,旨在评价重组抗IL-4Rα人源化单克隆抗体注射液(611)在中国中重度特应性皮炎受试者中的有效性和安全性 SSGJ-611-AD-III-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221761 | 聚乙二醇化尿酸注射液
...尿酸注射液 进行中-招募中 痛风 HZBio1治疗痛风的Ib/II期
临床
研究
一项在痛风受试者中评估聚乙二醇化尿酸酶注射液(HZBio1)多次肌注给药的安全耐受性、药代动力学、药效动力学特征的多中心、开放、剂量递增及扩展期的Ib/II...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241991 | IM83嵌合抗原受体T细胞注射液(IM83 CAR-T细胞注射液)
... 复发或难治性骨肉瘤 CAR-T用于复发或难治性骨肉瘤的I期
临床
研究
评估IM83 CAR-T细胞治疗复发或难治性骨肉瘤的安全性和有效性的I期
临床
研究
IM83-002
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140736 | 沃利替尼片
CTR20140736 | 沃利替尼片 已完成 晚期胃癌 沃利替尼联合多西他赛治疗晚期胃癌患者的安全性
研究
一项评价沃利替尼联合多西他赛治疗晚期胃癌患者的安全性和药代动力学的Ib期、开放
临床
研究
2014-504-00CH1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180217 | QL-007片
CTR20180217 | QL-007片 已完成 慢性乙型肝炎 QL-007片在慢性乙型肝炎患者的安全性及有效性
研究
QL-007片在慢性乙型肝炎患者多次给药的安全性及耐受性
研究
-多中心随机开放剂量递增Ib期
临床
试验 QL007-003;2.3
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181278 | Neratinib
...B-2阳性局部复发或转移性乳腺癌的随机、开放、两组对照
临床
研究
3144A2-3005-WW;修订版7
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202486 | BPI-28592片
CTR20202486 | BPI-28592片 进行中-尚未招募 NTRK基因变异的实体瘤 BPI-28592片在晚期实体瘤患者中的I期
临床
研究
评价BPI-28592片在晚期实体瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学和有效性的剂量递增、开放的I期
研究
BTP-661211
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221838 | HR18042片
...随机、双盲、剂量探索、阳性药物和安慰剂平行对照Ⅱ期
临床
研究
HR18042-202
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212596 | HRS2398片
CTR20212596 | HRS2398片 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 HRS2398在晚期恶性肿瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学
研究
HRS2398在晚期恶性肿瘤患者中安全性、耐受性及药代动力学的I期
临床
研究
HRS2398-I-101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230052 | GFH925片
CTR20230052 | GFH925片 进行中-尚未招募 非小细胞肺癌 健康受试者评价IBI351药物相互作用和药代动力学
研究
在健康受试者中评价伊曲康唑或右美沙芬与IBI351药物相互作用的开放、双周期
临床
研究
CIBI351P003
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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