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药物临床试验:CTR20233094 | 奥布替尼片
...替尼联合来那度胺和利妥昔单抗(R2)对比安慰剂联合R2
治疗
复发/难治性边缘区淋巴瘤有效性和安全性 一项评价奥布替尼联合来那度胺和利妥昔单抗(R2)对比安慰剂联合R2
治疗
复发/难治性边缘区淋巴瘤有效性和安全性的随机、...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232523 | 盐酸伐昔洛韦片
CTR20232523 | 盐酸伐昔洛韦片 进行中-尚未招募 本品适用于
治疗
带状疱疹。 本品适用于
治疗
单纯疱疹病毒感染。 本品适用于预防(抑制)单纯疱疹病毒感染的复发。 盐酸伐昔洛韦片生物等效性试验 盐酸伐昔洛韦片(0.5g)在中国...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20232497 | 盐酸克林霉素棕榈酸酯颗粒
... 进行中-尚未招募 本品用于易感厌氧菌引起的严重感染的
治疗
。本品也用于
治疗
由易感链球菌,肺炎球菌,葡萄球菌引起的严重感染。 盐酸克林霉素棕榈酸酯颗粒在中国健康志愿者中空腹/餐后状态下的人体生物等效性试验 盐...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231309 | 吡拉格雷钠注射液
...症状、日常生活活动能力和功能障碍 吡拉格雷钠注射液
治疗
急性缺血性脑卒中的Ⅲ期临床试验 吡拉格雷钠注射液
治疗
急性缺血性脑卒中的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照Ⅲ期临床试验 BLGL-III-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202132 | 注射用伊米苷酶
CTR20202132 | 注射用伊米苷酶 已完成 戈谢病 评估伊米苷酶
治疗
在诊断为III型戈谢病的中国患者中的疗效和安全性的IV期研究 一项评估 1年中国说明书中最大剂量的伊米苷酶
治疗
在诊断为III型戈谢病的中国患者中的疗效和安全性的...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240700 | 盐酸伐昔洛韦片
CTR20240700 | 盐酸伐昔洛韦片 进行中-尚未招募 本品适用于
治疗
带状疱疹。本品适用于
治疗
单纯疱疹病毒感染。本品适用于预防(抑制)单纯疱疹病毒感染的复发。 盐酸伐昔洛韦片生物等效性试验 盐酸伐昔洛韦片(0.5g)在中国...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231309 | 吡拉格雷钠注射液
...症状、日常生活活动能力和功能障碍 吡拉格雷钠注射液
治疗
急性缺血性脑卒中的Ⅲ期临床试验 吡拉格雷钠注射液
治疗
急性缺血性脑卒中的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照Ⅲ期临床试验 BLGL-III-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222720 | 雷珠单抗注射液
...行中-招募完成 早产儿视网膜病变(ROP) 评价雷珠单抗
治疗
中国早产儿视网膜病变受试者的研究 一项评价诺适得(雷珠单抗)0.2 mg
治疗
中国早产儿视网膜病变(ROP)受试者的24周、开放性、前瞻性、单臂研究 CRFB002H2403
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242421 | 注射用MK-2870
...MK-2870 进行中-尚未招募 转移性非小细胞肺癌 在接受过TKI
治疗
的晚期EGFRm NSCLC受试者中比较MK-2870与铂类药物和培美曲塞 一项在既往接受过EGFR酪氨酸激酶抑制剂
治疗
后疾病进展的EGFR突变晚期非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)受试者中...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241802 | PM8002注射液
...中-尚未招募 三阴性乳腺癌 PM8002或安慰剂联合化疗一线
治疗
三阴性乳腺癌的Ⅲ期临床研究 PM8002 注射液或安慰剂联合注射用白蛋白结合型紫杉醇一线
治疗
不可手术的局部晚期/复发转移性三阴性乳腺癌的多中心、随机、双盲Ⅲ期...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
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