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药物临床试验:CTR20191573 | MT-1207片
CTR20191573 | MT-1207片 已完成 抗高血压。 评价 MT-1207 耐受性、药代动力学Ⅰa 期临床试验 评价 MT-1207 在健康
受试
者中单中心、随机、双盲、安慰剂对照的药代动力学Ⅰa 期临床试验 MT-2019-001
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20171627 | ZSP1601片
CTR20171627 | ZSP1601片 已完成 非酒精性脂肪性肝炎 ZSP1601片Ia期临床研究 ZSP1601片在成人健康
受试
者中单次/连续给药的安全性、耐受性、药代动力学及食物影响的Ia期临床研究 ZSP1601-16-01
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20212182 | 维格列汀片
CTR20212182 | 维格列汀片 进行中-尚未招募 本品适用于治疗2型糖尿病。 维格列汀片人体生物等效性研究 维格列汀片在中国健康
受试
者中空腹和餐后条件下的人体生物等效性研究。 JY-BE-WGLT-2021-01
CDE
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3年前
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药物临床试验:CTR20131648 | E7080
CTR20131648 | E7080 已完成 肝细胞癌 比较E7080与索拉非尼在肝癌患者一线治疗有效安全试验 比较E7080与索拉非尼在不可切除的肝癌
受试
者中用作一线治疗有效性与安全性的多中心随机开放Ⅲ期临床试验 E7080-G000-304 (修订版3)
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20202558 | 缬沙坦胶囊
CTR20202558 | 缬沙坦胶囊 已完成 治疗轻、中度原发性高血压。 缬沙坦胶囊生物等效性试验 缬沙坦胶囊在健康
受试
者中随机、开放、两制剂、单次给药、四周期、完全重复交叉设计餐后状态下生物等效性试验。 Livzon-XST-BE-02
CDE
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3年前
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药物临床试验:CTR20210797 | 溴夫定片
...腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 溴夫定片在健康
受试
者空腹及餐后状态下,单中心、随机、开放、完全重复试验。 HZ-BE-XFD-21-04
CDE
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3年前
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药物临床试验:CTR20210704 | 磷酸西格列汀片
CTR20210704 | 磷酸西格列汀片 已完成 2型糖尿病 研究评估磷酸西格列汀片生物等效性 磷酸西格列汀片100mg随机、开放、两周期、两交叉健康
受试
者空腹状态下生物等效性试验 JSWB-2020-001-JL
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20170974 | 卡托普利片
CTR20170974 | 卡托普利片 已完成 1.高血压;2.心力衰竭。 空腹口服卡托普利片的人体生物等效性试验 单中心、随机、开放、双周期、双交叉设计评价中国健康
受试
者单次空腹口服卡托普利片的人体生物等效性试验 KTPL-BE
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20221770 | 多索茶碱颗粒
... 多索茶碱颗粒人体生物等效性研究 多索茶碱颗粒在健康
受试
者中空腹和餐后状态下的单剂量、随机、开放、四周期、完全重复交叉设计的生物等效性试验 YYAA1-DOZ-22015
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20212730 | NNC0174-0833
CTR20212730 | NNC0174-0833 已完成 超重和肥胖 一项研究NNC0174-0833如何在正常体重、超重或肥胖的中国人群中发挥作用的试验 在体重正常、超重或肥胖的中国男性
受试
者中单次皮下注射NNC0174-0833的药代动力学研究 NN9838-4615
CDE
发布于
2年前
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