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药物临床试验：CTR20210775 | SYHA1813口服液

...期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的Ⅰ期临床试验 评价SYHA1813口服溶液治疗复发或晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的Ⅰ期临床试验 HA1814-202001/PRO

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药物临床试验：CTR20211060 | Bimekizumab注射液

...学阴性中轴型脊柱关节炎参与者的长期安全性、耐受性和疗效的研究 一项多中心、开放性扩展研究，旨在评估BIMEKIZUMAB治疗活动性中轴型脊柱炎、强直性脊柱炎和放射学阴性中轴型脊柱关节炎参与者的长期安全性、耐受性和疗...

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药物临床试验：CTR20231923 | MH004乳膏

...估MH004 乳膏在青少年和成人轻至中度特应性皮炎患者中的疗效和安全性 一项多中心、随机、双盲安慰剂对照以及 44 周开放标签的长期安全性评估的 III 期临床研究，评估MH004 乳膏在青少年和成人轻至中度特应性皮炎患者中的疗...

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药物临床试验：CTR20230849 | Amivantamab注射液

...C）受试者中评价多种基于Amivantamab的联合治疗的安全性和疗效的I/II期、开放性、平台研究 子研究方案（特定附录1）：一项评价Amivantamab联合Capmatinib治疗不可切除的转移性非小细胞肺癌的安全性和疗效的I/II期研究 主研究方案...

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药物临床试验：CTR20212710 | IBI302

...AMD和DME受试者中安全性和耐受性的研究和在DME受试者中的疗效和安全性临床研究 一项评估在新生血管性年龄相关性黄斑变性或糖尿病性黄斑水肿受试者中玻璃体腔注射IBI302的安全性和耐受性的剂量爬坡和在糖尿病性黄斑水肿受...

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药物临床试验：CTR20221062 | 盐酸舍曲林片

...症的相关症状，包括伴随焦虑、有或无躁狂史的抑郁症。疗效满意后，继续服用舍曲林可有效地防止抑郁症的复发和再发。 舍曲林也用于治疗强迫症。疗效满意后，继续服用舍曲林可有效地防止强迫症初始症状的复发。 盐酸舍...

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药物临床试验：CTR20220920 | 度普利尤单抗注射液

...皮下注射治疗原因不明的慢性瘙痒（CPUO）成人受试者的疗效和安全性 两项旨在评估度普利尤单抗在原因不明的慢性瘙痒（CPUO）成人患者中的疗效和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心、平行组研究的主方案 EFC16973

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药物临床试验：CTR20211795 | Ataluren口服混悬液颗粒

...4) 在无义突变型杜兴氏肌营养不良患者中的长期安全性、疗效和耐受性的开放性研究 一项 ATALUREN (PTC124) 在无义突变型杜兴氏肌营养不良患者中的长期安全性、疗效和耐受性的开放性研究 PTC124-GD-049-DMD

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药物临床试验：CTR20230158 | 注射用YK012

...瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步抗肿瘤疗效的多中心、开放性、I期临床研究 评价YK012治疗复发性/难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步抗肿瘤疗效的多中心、开放性、I期...

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药物临床试验：CTR20234079 | GH21胶囊

...NSCLC）患者中口服给药的安全性、耐受性、药代动力学和疗效的Ⅰb/Ⅱ期临床研究 评估GH21胶囊联合甲磺酸奥希替尼片在伴有表皮生长因子受体（EGFR）突变的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者中口服给药的安全性、耐受性、药代动...

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