为您找到约 10,000 条结果，搜索耗时：0.0182秒

药物临床试验：CTR20250543 | SYH9016注射液

...参与者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效学特征的临床研究 评价SYH9016注射液单药在适合内分泌治疗的前列腺癌参与者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效学特征的多中心、开放、阳性对照的I期临床试验 SYH9016-001

CDE 发布于2月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20222247 | 注射用重组人源化抗HER2单抗-AS269偶联物（ARX788）

...抗在HER2表达或突变晚期实体瘤患者中的有效性及安全性临床研究 评价重组人源化抗HER2单抗-AS269偶联物(ARX788)联合特瑞普利单抗在HER2表达或突变晚期实体瘤患者中有效性及安全性的I期临床研究 ACE-COMBO-02

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20190698 | AC群脑膜炎球菌（结合）b型流感嗜血杆菌（结合）联合疫苗

...。 评价冻干ACHib流脑联合疫苗免疫持久性和加强免疫的临床研究 评价冻干ACHib流脑联合疫苗在3~5月龄婴儿中基础免疫1~2年后免疫持久性和加强免疫的临床研究 201719603-C；2.0

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20240189 | 靶向BCMA-CD19的安全型嵌合抗原受体T细胞注射液

...治性多发性骨髓瘤患者中的安全性、耐受性及初步疗效的临床研究 SWK001在复发或难治性多发性骨髓瘤患者中的安全性、耐受性及初步疗效的临床研究 SWKCART23041702

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20240189 | 靶向BCMA-CD19的安全型嵌合抗原受体T细胞注射液

...治性多发性骨髓瘤患者中的安全性、耐受性及初步疗效的临床研究 SWK001在复发或难治性多发性骨髓瘤患者中的安全性、耐受性及初步疗效的临床研究 SWKCART23041702

CDE 发布于10月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20222247 | 注射用重组人源化抗HER2单抗-AS269偶联物（ARX788）

...抗在HER2表达或突变晚期实体瘤患者中的有效性及安全性临床研究 评价重组人源化抗HER2单抗-AS269偶联物(ARX788)联合特瑞普利单抗在HER2表达或突变晚期实体瘤患者中有效性及安全性的I期临床研究 ACE-COMBO-02

CDE 发布于6月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20212849 | Semaglutide 3 mg片剂

...默病受试者中的疗效和安全性的随机、双盲、安慰剂对照临床试验 (EVOKE plus) NN6535-4725

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20192501 | 人凝血因子Ⅷ

CTR20192501 | 人凝血因子Ⅷ 已完成 甲型血友病 人凝血因子Ⅷ补充病例研究 人凝血因子Ⅷ治疗甲型血友病患者的疗效及安全性的多中心、开放性临床研究 TG1508CF8；4.0版

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20220048 | HRS4800片

CTR20220048 | HRS4800片 已完成 中重度急性疼痛 HRS4800片用于阻生齿拔除术后镇痛的研究 HRS4800片用于阻生齿拔除术后镇痛的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照IIa期临床研究 HRS4800-201

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20180310 | 注射用MRG003

CTR20180310 | 注射用MRG003 已完成 晚期实体肿瘤 MRG003治疗晚期实体肿瘤患者的安全性和初步有效性研究 MRG003治疗晚期实体肿瘤患者的开放性、剂量探索的I期临床研究 MRG003-001; v5.0

CDE 发布于3年前 0 次浏览