为您找到约 17,552 条结果，搜索耗时：0.0197秒

药物临床试验：CTR20160890 | BGB-3111胶囊

CTR20160890 | BGB-3111胶囊 已完成 复发或难治性慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤 BTK抑制剂治疗复发或难治性CLL/SLL的临床研究 Bruton酪氨酸激酶（BTK）抑制剂BGB-3111治疗复发或难治性CLL/SLL有效性和安全性的单臂、开放性、多中...

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20210991 | 奥美沙坦酯口崩片

CTR20210991 | 奥美沙坦酯口崩片 已完成 本品适用于高血压的治疗 奥美沙坦酯口崩片的人体生物等效性试验 单中心、随机、开放、双周期、交叉设计评价中国健康受试者单次空腹及餐后口服奥美沙坦酯口崩片的人体生物等效性试...

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20192419 | 人纤维蛋白原

CTR20192419 | 人纤维蛋白原 已完成 先天性纤维蛋白原减少或缺乏症 人纤维蛋白原治疗先天性纤维蛋白原减少或缺乏症的研究 评价人纤维蛋白原治疗先天性纤维蛋白原减少或缺乏症患者的PK和有效性及安全性的单臂、开放、多中...

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20212494 | 利斯的明透皮贴剂

CTR20212494 | 利斯的明透皮贴剂 已完成 用于治疗轻、中度阿尔茨海默病的症状 利斯的明透皮贴剂的生物等效性试验 健康受试者单次贴敷利斯的明透皮贴剂的随机、开放、两周期、双交叉的生物等效性研究 YG2103001

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20212156 | 瑞巴派特片

CTR20212156 | 瑞巴派特片 进行中-招募完成 胃溃疡、急性胃炎、慢性胃炎的急性加重期胃粘膜病变（糜烂、出血、充血、水肿）的改善。 瑞巴派特片0.1g在健康受试者中空腹和餐后生物等效性试验 瑞巴派特片0.1g在健康受试者中随...

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20211790 | 氨酚羟考酮片

CTR20211790 | 氨酚羟考酮片 已完成 适用于各种原因引起的中重度急、慢性疼痛。 健康受试者餐后口服氨酚羟考酮片的生物等效性试验 健康受试者餐后状态下单次口服氨酚羟考酮片的单中心、开放、随机、单剂量、两制剂、两周...

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20200698 | TQ-B3101胶囊

CTR20200698 | TQ-B3101胶囊 已完成 晚期恶性肿瘤 评价TQB3101胶囊治疗晚期恶性肿瘤的安全和有效性 评价TQ-B3101胶囊单药治疗晚期恶性肿瘤受试者有效性和安全性的II期单臂、多中心临床研究 TQ-B3101-II-03；版本号1.0

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20211552 | ASC42片

CTR20211552 | ASC42片 进行中-招募完成 慢性乙型肝炎 评价 ASC42 片在中国人群中单次口服给药的安全性和耐受性；评价 ASC42 片在中国人群中单次口服给药的药代动力学。 ASC42 片在中国健康受试者中的单次给药安全性、耐受性及药...

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20180354 | RX108注射液

CTR20180354 | RX108注射液 已完成 晚期恶性实体肿瘤 RX108注射液晚期恶性实体肿瘤患者I期临床试验 RX108注射液在中国晚期恶性实体肿瘤患者中的剂量递增、 单中心、开放I期安全性、耐受性及其药代动力学特征研究 NP-201；版本号2....

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20200631 | EG017片

CTR20200631 | EG017片 已完成 不考虑生育的中老年女性的干眼症、压力性尿失禁 评价EG017的安全性、耐受性、药代动力学的研究 评价EG017单次及多次口服给药后的安全性、耐受性、药代动力学研究；及餐后口服给药的安全性、药代...

CDE 发布于3年前 0 次浏览