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药物临床试验:CTR20212461 | 拉考沙胺片
...治疗。 拉考沙胺片人体生物等效性试验 拉考沙胺片在
健康
受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、两序列空腹和餐后状态下的生物等效性试验 JY-BE-LKSA-2021-01
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20210603 | SKLB1028胶囊
CTR20210603 | SKLB1028胶囊 已完成 复发难治急性髓性白血病 评价SKLB1028单次给药剂量递增及食物影响的Ⅰ期临床试验 评价SKLB1028胶囊在
健康
受试者中单次给药剂量递增及食物对药代动力学影响的Ⅰ期临床试验 HA114-CSP-006
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20220928 | 维格列汀片
CTR20220928 | 维格列汀片 进行中-尚未招募 II型糖尿病。 维格列汀片生物等效性预试验 维格列汀片在
健康
受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、双周期、双交叉空腹和餐后状态下的生物等效性预试验 VCP-VGLT-439C-Y01
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20211437 | 盐酸鲁拉西酮片
CTR20211437 | 盐酸鲁拉西酮片 已完成 精神分裂症 盐酸鲁拉西酮片人体生物等效性研究 在中国
健康
受试者中进行盐酸鲁拉西酮片空腹条件下随机、开放、单剂量、两序列、 四周期、全重复交叉生物等效性试验 LZ-LLXT-KF-BE-2020
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20220821 | 来特莫韦片
...、开放、两制剂、两序列、两周期、双交叉设计评估中国
健康
受试者空腹/餐后状态下口服来特莫韦片的人体生物等效性试验 LTMWP2021-I01
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20213030 | QY201片
CTR20213030 | QY201片 进行中-招募完成 特应性皮炎 单次和多次口服QY201片的耐受性、药代动力学和食物影响的研究 中国
健康
受试者单次和多次口服QY201片的随机、双盲、剂量递增的耐受性、药代动力学和食物影响的研究 QY201-Ⅰ-1
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20210737 | XZP-5610片
CTR20210737 | XZP-5610片 进行中-招募中 非酒精性脂肪性肝炎 XZP-5610片单次、多次给药及食物影响的I期临床试验 XZP-5610片在
健康
成年人中单次和多次给药的安全性、耐受性、药代动力学及食物影响的I期临床试验 5610-1-001
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20221928 | 利托那韦片
...参比制剂利托那韦片(NORVIR®)在空腹/餐后状态下作用于
健康
成年受试者的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 SIM0424-BE
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20212260 | 泽泻降脂胶囊
CTR20212260 | 泽泻降脂胶囊 已完成 高脂血症 泽泻降脂胶囊空腹单次给药I期临床试验。 泽泻降脂胶囊在中国
健康
人体内空腹单次给药的耐受性和药代动力学试验。 KYZY-ZXJZ-Ⅰ-1-2020
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20233196 | HJ178胶囊
CTR20233196 | HJ178胶囊 进行中-尚未招募 糖尿病 评价HJ178胶囊安全性和药代动力学的临床研究 评价 HJ178 胶囊单次给药在
健康
受试者中的安全性、耐受性及药代动力学的 I 期临床研究 HJWL-HJ178-001
CDE
发布于
1年前
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