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药物临床试验：CTR20233193 | 西格列汀二甲双胍片(Ⅱ)

... 一项评价西格列汀二甲双胍片(Ⅱ)与捷诺达®在中国健康成年受试者中的生物等效性研究 一项随机、开放、单剂量、两周期、双交叉、空腹及餐后给药临床研究，评价西格列汀二甲双胍片(Ⅱ)与捷诺达®在中国健康成年受试者中...

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药物临床试验：CTR20232846 | LXH-2301

...痛风发作等相关疾病）） 评价LXH-2301 单/多次给药在健康成年受试者及未行碱化尿液及降尿酸药物治疗且处于缓解期的痛风患者中的安全性、耐受性和药代动力学/药效学（PK/PD）的随机、双盲、阳性药物/安慰剂对照Ia 期临床研...

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药物临床试验：CTR20242084 | 依折麦布阿托伐他汀钙片（II）

...醇血症（HoFH）。 依折麦布阿托伐他汀钙片（II）在健康成年受试者中的生物等效性试验 依折麦布阿托伐他汀钙片（II）在健康成年受试者中空腹状态及高脂餐后单次口服给药 的随机、开放、四周期、两序列、重复交叉设计生...

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药物临床试验：CTR20210662 | 注射用双氯芬酸钠

...疗重度疼痛 一项评估不同剂量注射用双氯芬酸钠在健康成年受试者中单次静脉推注的耐受性、安全性及药代动力学特征的单中心、双盲、随机、安慰剂平行对照Ia期临床研究 一项评估不同剂量注射用双氯芬酸钠在健康成年受试...

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药物临床试验：CTR20222553 | 达肝素钠注射液

...射液与参比制剂达肝素钠注射液（法安明®）作用于健康成年受试者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、交叉生物等效性研究 评估受试制剂达肝素钠注射液与参比制剂达肝素钠注射液（法安明®）作用于健康成年受试者...

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药物临床试验：CTR20210083 | 利伐沙班片

...| 利伐沙班片 已完成 1.用于择期髋关节或膝关节置换手术成年患者，以预防静脉血栓形成(VTE)。2.用于治疗成人静脉血栓形成(DVT),降低急性DVT后DVT复发和肺栓塞（PE）的风险。3.用于具有一种或多种危险因素（例如：充血性心力衰...

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药物临床试验：CTR20212714 | 金环蛇抗菌肽阴道泡腾片

...性阴道病 评价金环蛇抗菌肽阴道泡腾片单次给药在健康成年女性受试者中的随机、双盲、安 慰剂平行对照的安全性、耐受性和药代动力学的Ia期临床研究 评价金环蛇抗菌肽阴道泡腾片单次给药在健康成年女性受试者中的随机...

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药物临床试验：CTR20211247 | 利伐沙班片

...| 利伐沙班片 已完成 1.用于择期髋关节或膝关节置换手术成年患者，以预防静脉血栓形成(VTE)。2.用于治疗成人静脉血栓形成(DVT),降低急性DVT后DVT复发和肺栓塞（PE）的风险。3.用于具有一种或多种危险因素（例如：充血性心力衰...

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药物临床试验：CTR20211118 | 阿立哌唑口崩片

...作，以及预防以躁狂发作为主且对阿立哌唑治疗有反应的成年患者的躁狂发作；用于治疗13岁及以上青少年双相I型障碍患者中度至重度躁狂发作，治疗时长不超过12周。 评估阿立哌唑口崩片的生物等效性研究 评估受试制剂阿立...

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药物临床试验：CTR20211294 | 依帕司他片

...与参比制剂依帕司他片（Kinedak®）（规格：50 mg）在健康成年受试者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 评估受试制剂依帕司他片（规格：50 mg）与参比制剂依帕司他片（Kinedak®）...

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