登记号
CTR20221101
相关登记号
曾用名
药物类型
化学药物
临床申请受理号
适应症
适用于雄激素剥夺治疗（ADT）失败后无症状或有轻微症状且未接受化疗的转移性去势抵抗性前列腺癌（CRPC）成年患者的治疗
试验通俗题目
恩扎卢胺软胶囊的生物等效性试验
试验专业题目
空腹及餐后口服恩扎卢胺软胶囊在中国成年健康志愿者中的人体生物等效性研究
试验方案编号
ZDZY-EZLA-21-12
方案最近版本号
V1.0
版本日期
2022-02-14
方案是否为联合用药
否
申请人信息
申请人名称
联系人姓名
陈强
联系人座机
0355-8096088
联系人手机号
17799991010
联系人Email
chenqiang@zdjt.com
联系人邮政地址
北京市-北京市-海淀区上地三街创业路18号
联系人邮编
100085
临床试验信息
试验分类
生物等效性试验/生物利用度试验
试验分期
其它-新版
试验目的
主要试验目的：在健康男性受试者体内，分别在空腹和餐后条件下，以Astellas Pharma Europe B.V.持有的恩扎卢胺软胶囊（商品名：安可坦®；规格：40mg）为参比制剂，研究山西振东制药股份有限公司研制的恩扎卢胺软胶囊（规格：40mg；受试制剂）的药代动力学，评价受试制剂与参比制剂是否具有生物等效性。次要试验目的：观察受试制剂、参比制剂在健康受试者中的安全性。
随机化
随机化
盲法
开放
试验范围
国内试验
设计类型
平行分组
年龄
18岁(最小年龄)至
无上限
(最大年龄)
性别
男
健康受试者
有
入选标准
- 签署知情同意书；
- 年龄≥18周岁；
- 男性，体重不低于50.0kg；
- 体格检查、生命体征检查、实验室检查（血常规、尿常规、血生化、凝血功能）、12导联心电图检查、胸部X线检查结果正常或异常无临床意义；
- 术前四项检查（乙肝表面抗原、丙肝抗体、梅毒螺旋体抗体、艾滋病抗体）结果阴性；
- 酒精呼气试验结果阴性；
- 尿液药物筛查（吗啡、甲基安非他明、氯胺酮、二亚甲基双氧安非他明、四氢大麻酚酸）结果阴性。
排除标准
- 过敏体质或有食物过敏史者，尤其是对果糖不耐受、对乳糖不耐受或对牛奶过敏；
- 有药物过敏史者，尤其是对恩扎卢胺软胶囊及其制剂中任何辅料（如山梨醇）过敏；
- 有任何可能影响试验安全性或药物体内过程的疾病史，包括但不限于消化系统、心血管系统、神经系统疾病史；
- 有吞咽困难或任何影响药物吸收的胃肠道疾病史；
- 在筛选阶段或研究用药前发生急性疾病；
- 有任何可能影响试验安全性或药物体内过程的手术史、外伤史；
- 用药前14天内使用过任何药物；
- 用药前14天内接种过疫苗，或者计划在试验期间进行疫苗接种；
- 用药前12个月内使用过毒品或有药物滥用史；
- 不同意在用药前48h内停止进食含咖啡因、酒精、葡萄柚成分的食物或饮料；
- 不同意在用药前48h内至试验结束（包括非在院期）停止剧烈运动；
- 用药前3个月内每日吸烟量大于5支，或试验期间不能停止使用任何烟草类产品；
- 用药前3个月内每周饮酒量大于14单位（1单位=17.7mL酒精，即1单位=357mL酒精量为5%的啤酒或43mL酒精量为40%的白酒或147mL酒精量为12%的葡萄酒），或在用药前48h内饮酒，或试验期间不能禁酒；
- 用药前90天内参加过其它药物/器械临床试验；
- 用药前90天内曾有过失血或献血400mL及以上，或接受输血或使用血制品者；
- 有晕针或晕血史，或不能耐受静脉穿刺采血；
- 自筛选日至试验结束后半年内有捐精计划、生育计划、不愿意或不能采取有效的避孕措施；
- 对饮食有特殊要求或不能接受统一饮食；
- 因神经、精神疾病或语言障碍等不能与医护人员交流或合作；
- 因其他情况研究者认为不适宜参加本试验。
试验分组
试验药
| 名称 | 用法 |
|---|---|
|
中文通用名:恩扎卢胺软胶囊
|
剂型:胶囊剂
|
对照药
| 名称 | 用法 |
|---|---|
|
中文通用名:恩扎卢胺软胶囊
|
剂型:胶囊剂
|
终点指标
主要终点指标
| 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 |
|---|---|---|
| Cmax、AUC0-72h | 整个试验过程中 | 有效性指标+安全性指标 |
次要终点指标
| 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 |
|---|---|---|
| 体格检查、生命体征检查、实验室检查、12导联心电图检查结果；不良事件、不良反应、严重不良事件 | 整个试验过程中 | 安全性指标 |
数据安全监察委员会（DMC）
无
为受试者购买试验伤害保险
无
研究者信息
| 姓名 | 学位 | 职称 | 电话 | 邮政地址 | 邮编 | 单位名称 | |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 赵可新 | 药理学硕士 | 主任药师 | 13582771223 | 2393410176@qq.com | 河北省-廊坊市-广阳区新开路51号 | 065000 | 河北中石油中心医院 |
各参加机构信息
| 机构名称 | （主要）研究者 | 国家 | 地区 | 城市 |
|---|---|---|---|---|
| 河北中石油中心医院 | 赵可新 | 中国 | 河北省 | 廊坊市 |
伦理委员会信息
| 名称 | 审查结论 | 审查日期 |
|---|---|---|
| 河北中石油中心医院临床试验伦理委员会 | 同意 | 2022-03-01 |
试验状态信息
试验状态
进行中-尚未招募
目标入组人数
国内: 100 ；
已入组例数
国内: 登记人暂未填写该信息；
实际入组总例数
国内: 登记人暂未填写该信息；
第一例受试者签署知情同意书日期
国内：登记人暂未填写该信息；
第一例受试者入组日期
国内：登记人暂未填写该信息；
试验终止日期
国内：登记人暂未填写该信息；
临床试验结果摘要
| 版本号 | 版本日期 |
|---|
