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药物临床试验:CTR20201974 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液

...CT-I10A 联合 SCT510对比索拉非尼一线治疗晚期肝细胞癌的中心、随机、开放Ⅱ/Ⅲ期临床研究 评估 SCT-I10A 联合 SCT510对比索拉非尼一线治疗晚期肝细胞癌的中心、随机、开放Ⅱ/Ⅲ期临床研究 SCT-I10A-C301
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药物临床试验:CTR20222828 | SQZ-AAC-HPV

...中作 为单药治疗以及与免疫检查点抑制剂联合治疗的中心、开放标签、Ⅰ期研究 SQZ-AAC-HPV 在 HPV16+且 HLA-A*02+的晚期局部复发性或转移性实体瘤患者中作 为单药治疗以及与免疫检查点抑制剂联合治疗的中心、开放标签、Ⅰ期...
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药物临床试验:CTR20221939 | Nipocalimab注射液

...价Nipocalimab给药的有效性和安全性的II/III期、阶段、中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行组、撤药研究 80202135CDP3001
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药物临床试验:CTR20221604 | 注射用重组人白介素-1受体拮抗剂

...的结直肠癌患者中预防化疗性腹泻的安全性和有效性的中心、随机、双盲、安慰剂对照II期临床研究 评价UA007在接受含FOLFIRI化疗方案的结直肠癌患者中预防化疗性腹泻的安全性和有效性的中心、随机、双盲、安慰剂对照II期...
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药物临床试验:CTR20241004 | 盐酸(R)氯胺酮注射液

...次给药的安全性、耐受性、药代动力学特征和有效性的中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ib/II期临床研究 评估盐酸(R)氯胺酮注射液在伴有急性自杀意念或行为的抑郁症患者中次给药的安全性、耐受性、药代动力学特征和...
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药物临床试验:CTR20213057 | 替拉韦钠片

...剂替拉韦钠片(特威凯®)作用于健康成年受试者的单中心、开放、随机、单剂量、交叉生物等效性研究 QL-YK1-045-001
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药物临床试验:CTR20240350 | 重组抗IL-4Rα单域抗体雾化液(毕赤酵母)

...抗体雾化液治疗中-重度哮喘患者的有效性和安全性的中心、随机、双盲、安慰剂对照临床研究 评价LQ036单域抗体雾化液治疗中-重度哮喘患者的有效性和安全性的中心、随机、双盲、安慰剂对照临床研究 CTS-CO-2611
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药物临床试验:CTR20234203 | BIIB059

... [II 期]/B 部分 [III 期])、随机、双盲、安慰剂对照、中心临床研究 (AMETHYST) 一项在患有活动性亚急性皮肤型红斑狼疮和/或慢性皮肤型红斑狼疮(有或无全身表现)且抗疟药治疗反应不佳和/或不耐受的受试者中评价 BIIB059 疗...
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药物临床试验:CTR20234203 | BIIB059

... [II 期]/B 部分 [III 期])、随机、双盲、安慰剂对照、中心临床研究 (AMETHYST) 一项在患有活动性亚急性皮肤型红斑狼疮和/或慢性皮肤型红斑狼疮(有或无全身表现)且抗疟药治疗反应不佳和/或不耐受的受试者中评价 BIIB059 疗...
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药物临床试验:CTR20221092 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液

...生血管性年龄相关性黄斑变性患者中有效性和安全性的中心、随机、双盲的III期临床研究 比较BAT5906和雷珠单抗(Lucentis®)在新生血管性年龄相关性黄斑变性患者中有效性和安全性的中心、随机、双盲的III期临床研究 BAT590...
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