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药物临床试验:CTR20230560 | PF-07220060
...学、药效学和抗肿瘤活性的 IB/II 期、开放性、多中心、
剂量
递增和
剂量
扩展研究 C4391002
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211481 | TT-01025-CL片
... TT-01025-CL在健康受试者中随机、双盲、安慰剂对照、单次
剂量
递增和多次
剂量
递增的I期临床试验 TT01025CN01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201066 | 苁蓉润通口服液
CTR20201066 | 苁蓉润通口服液 已完成 功能性便秘 苁蓉润通口服液Ⅰ期人体耐受性试验 苁蓉润通口服液随机、双盲、多
剂量
单次-两
剂量
连续给药、安慰剂对照、单中心Ⅰ期人体耐受性试验 YW-PRO1-001-2020-TD
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233688 | 盐酸阿罗洛尔片
...震颤。 盐酸阿罗洛尔片在健康受试者中随机、开放、单
剂量
、两制剂、两序列、两周期交叉餐后状态下的生物等效性试验 盐酸阿罗洛尔片在健康受试者中随机、开放、单
剂量
、两制剂、两序列、两周期交叉餐后状态下的生物...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244247 | 匹维溴铵片
...不适。 匹维溴铵片在中国健康受试者中餐后状态下的单
剂量
、随机、开放、四周期、两序列、完全重复交叉的生物等效性正式试验 匹维溴铵片在中国健康受试者中餐后状态下的单
剂量
、随机、开放、四周期、两序列、完全重...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231573 | NA
... Litifilimab (BIIB059) 持续安全性和有效性的多中心,随机,
剂量
设盲的III期长程扩展研究 一项在活动性系统性红斑狼疮成年受试者中评价 Litifilimab (BIIB059) 持续安全性和有效性的多中心,随机,
剂量
设盲的III期长程扩展研究 230LE30...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251485 | ZY-A001
...童急性上呼吸道感染(表里俱热证)的随机、双盲、极低
剂量
平行对照、多中心III期临床试验 ZY-A001治疗儿童急性上呼吸道感染(表里俱热证)的随机、双盲、极低
剂量
平行对照、多中心III期临床试验 BJXL2025003CBD
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252805 | AX-023
...患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步有效性的
剂量
递增和扩展I期临床研究 一项评估AX-023治疗复发或难治性淋巴瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步有效性的
剂量
递增和扩展I期临床研究 AX-023-I-01
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160084 | Ixekizumab注射剂
...4 | Ixekizumab注射剂 已完成 银屑病(Ps) Ixekizumab注射剂单
剂量
和多
剂量
药代和耐受性研究 一项在中国寻常型银屑病患者中开展的评估Ixekizumab(LY2439821)(抗IL-17人源化抗体)的安全性和药代动力学的1期单次和多次给药研究 I1F-MC-RHBN
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213379 | ABSK021胶囊
...腺癌和肉瘤等晚期实体瘤 一项评估ABSK021在健康受试者单
剂量
空腹给药和高脂餐后给药后相对生物利用度的随机、开放、两序列、两周期、交叉研究 一项评估ABSK021在健康受试者单
剂量
空腹给药和高脂餐后给药后相对生物利用度...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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