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药物临床试验:CTR20230049 | TY1801J

CTR20230049 | TY1801J 已完成 甲癣 评估TY1801J药代动力学的临床I期研究 评估中国受试者多次给予TY1801J的药代动力学特征及安全性的 I 期临床研究方案 TY1801J-P1-01
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药物临床试验:CTR20171002 | daratumumab

...初疗多发性骨髓瘤的亚太Ⅲ期研究 在初治多发性骨髓瘤受试者中比较万珂-美法仑-泼尼松(VMP)和Daratumumab联合VMP(D-VMP)的多中心、随机、对照、开放性III期研究 54767414MMY3011;修正案3
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药物临床试验:CTR20210060 | SAR442168

CTR20210060 | SAR442168 进行中-招募完成 复发型多发性硬化 BTK抑制剂SAR442168的RMS研究(GEMINI 1) 一项在复发型多发性硬化受试者中对比SAR442168与特立氟胺(奥巴捷®)的疗效和安全性的III期、随机、双盲研究(GEMINI 1) EFC16033
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药物临床试验:CTR20240714 | CMAB007

...究 生产工艺变更后注射用CMAB007与茁乐®在成年健康男性受试者的随机、双盲、平行对照、单次给药,药代动力学、安全性和免疫原性的比对研究 CMAB007-004
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药物临床试验:CTR20240343 | 双环醇片

...开放、两周期、两交叉单次给药空腹/餐后状态下在健康受试者中的生物等效性试验 HZ23BL-MS-P
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药物临床试验:CTR20202631 | SAR442168

CTR20202631 | SAR442168 进行中-招募中 原发进展型多发性硬化(PPMS) BTK抑制剂SAR442168的PPMS研究(PERSEUS) 一项在原发进展型多发性硬化受试者中对比SAR442168与安慰剂的疗效和安全性的III期、随机、双盲研究(PERSEUS) EFC16035
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药物临床试验:CTR20242105 | 佩玛贝特片

CTR20242105 | 佩玛贝特片 进行中-尚未招募 高脂血症(含家族性) 佩玛贝特片生物等效性试验 佩玛贝特片在健康受试者中的随机、开放、单剂量、双周期、自身交叉、空腹及餐后状态下生物等效性试验 JN-2024-009-PMBT
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药物临床试验:CTR20233832 | 布瑞哌唑片

CTR20233832 | 布瑞哌唑片 已完成 精神分裂症 布瑞哌唑片生物等效性试验 布瑞哌唑片随机、开放、两周期、两序列、双交叉健康受试者空腹及餐后单次给药人体生物等效性试验 BM-CR-2221BRPZ-01P
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药物临床试验:CTR20243756 | 恩格列净片

CTR20243756 | 恩格列净片 进行中-尚未招募 适用于治疗2型糖尿病 恩格列净片生物等效性试验 恩格列净片在中国健康受试者中的单次给药、随机、开放、交叉、空腹及餐后状态下的生物等效性研究。 YG2411601
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药物临床试验:CTR20251835 | ABO1108

...冻干带状疱疹mRNA疫苗的Ⅰ期临床试验 评价在40岁及以上受试者中接种冻干带状疱疹mRNA疫苗的安全性和免疫原性的随机、盲法、对照的Ⅰ期临床试验 ABO1108-101
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