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药物临床试验：CTR20233347 | NA

...成人中药代动力学和安全耐受性的研究 一项在中国健康受试者中评价SISUNATOVIR 单次和多次给药后的药代动力学、安全性和耐受性的I 期、开放性、单臂研究 C5241018

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药物临床试验：CTR20241215 | 奥美沙坦酯片

CTR20241215 | 奥美沙坦酯片 进行中-尚未招募 高血压 奥美沙坦酯片人体生物等效性研究 奥美沙坦酯片在中国健康受试者中的单次给药、随机、开放、两周期、双交叉、空腹及餐后状态下的生物等效性研究 YG2402201

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药物临床试验：CTR20232946 | 研究药物

... ABTECT-维持治疗 一项在中度至重度活动性溃疡性结肠炎受试者中评价ABX464 25 mg或 50 mg 每日一次维持治疗的长期有效性和安全性的随机、双盲、多中心、3 期研究。 ABX464-107

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药物临床试验：CTR20242644 | SAL0120片

CTR20242644 | SAL0120片 进行中-尚未招募 IgA肾病 SAL0120片药物相互作用药代动力学研究 SAL0120片在健康受试者中的单中心、开放、药物相互作用的药代动力学研究 SAL0120A102

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药物临床试验：CTR20242056 | MK-7240

CTR20242056 | MK-7240 进行中-尚未招募 克罗恩病 评价Tulisokibart治疗中度至重度克罗恩病的III期研究 一项在中度至重度活动性克罗恩病受试者中评价Tulisokibart的有效性和安全性的III期、随机、双盲、安慰剂对照研究 MK-7240-008

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药物临床试验：CTR20232600 | 卡托普利口服溶液

CTR20232600 | 卡托普利口服溶液 已完成 高血压 卡托普利口服溶液人体食物影响研究 卡托普利口服溶液在健康受试者中单剂量、随机、开放、交叉食物影响研究 BT-CSF-O-FE-01

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药物临床试验：CTR20242056 | MK-7240

CTR20242056 | MK-7240 进行中-招募中 克罗恩病 评价Tulisokibart治疗中度至重度克罗恩病的III期研究 一项在中度至重度活动性克罗恩病受试者中评价Tulisokibart的有效性和安全性的III期、随机、双盲、安慰剂对照研究 MK-7240-008

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药物临床试验：CTR20191609 | 盐酸雷尼替丁胶囊

...同时给予抗酸剂以缓解疼痛。 盐酸雷尼替丁胶囊在健康受试者中的生物等效性试验 盐酸雷尼替丁胶囊随机、开放、两制剂、两周期自身交叉在空腹及餐后状态下健康受试者中的生物等效性正式试验 BCYY-BEFA-2019BC071；V1.1

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药物临床试验：CTR20150063 | AMG145

CTR20150063 | AMG145 进行中-招募完成 心血管疾病的二级预防 高危受试者中抑制PCSK9的心血管结局研究 评价AMG145联合他汀类治疗心血管疾病时额外的LDL-胆固醇下降对心血管事件影响的双盲、随机、安慰剂对照多中心研究 20110118

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药物临床试验：CTR20150511 | HS-10220胶囊

CTR20150511 | HS-10220胶囊 已完成 消化性溃疡 HS-10220单次给药的Ⅰ期临床试验 评价HS-10220单次口服给药在健康受试者中的安全性、耐受性及药代/药效动力学的Ⅰ期临床研究 HS-10220-101

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