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药物临床试验：CTR20252126 | 达格列净二甲双胍缓释片（I）

...血糖控制。 达格列净二甲双胍缓释片（Ⅰ）在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验 达格列净二甲双胍缓释片（Ⅰ）在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件...

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药物临床试验：CTR20222156 | 重组抗IL-4Rα人源化单克隆抗体注射液（611）

...-招募完成 中重度特应性皮炎 611治疗中重度特应性皮炎受试者的II期研究 一项在中国中重度特应性皮炎受试者中评价611的有效性与安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、II期临床研究 SSGJ-611-AD-II-01

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药物临床试验：CTR20242302 | 丙戊酸钠缓释片（Ⅰ）

...四周期、完全重复交叉单次给药空腹/餐后状态下在健康受试者中的生物等效性试验 丙戊酸钠缓释片（Ⅰ）（0.5 g）随机、开放、两序列、四周期、完全重复交叉单次给药空腹/餐后状态下在健康受试者中的生物等效性试验 HZ24AZ-...

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药物临床试验：CTR20244845 | Nivolumab/Relatlimab固定剂量复方注射液

...鳞状（NSQ）、IV 期或复发性非小细胞肺癌且PD-L1 为1%-49%的受试者的研究 一项纳武利尤单抗+Relatlimab 固定剂量复方制剂联合化疗对比帕博利珠单抗联合化疗作为非鳞状（NSQ）、IV 期或复发性非小细胞肺癌且肿瘤细胞PD-L1表达水平...

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药物临床试验：CTR20251174 | 布比卡因脂质体注射液

...生术后区域镇痛的安全性和有效性尚未得到证实。 评估受试制剂布比卡因脂质体注射液与参比制剂布比卡因脂质体注射液（EXPAREL®）作用于健康成年参与者的生物等效性研究 评估受试制剂布比卡因脂质体注射液与参比制剂布...

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药物临床试验：CTR20250389 | 达格列净二甲双胍缓释片（Ⅰ）

...症酸中毒风险。 达格列净二甲双胍缓释片（Ⅰ）在健康受试者中的生物等效性试验 达格列净二甲双胍缓释片（Ⅰ）（10mg/1000mg）在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等...

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药物临床试验：CTR20150727 | 重组人鼠嵌合抗CD20单克隆抗体注射液

... 已完成 类风湿关节炎 比较HLX01和美罗华在类风湿关节炎受试者药代动力学的I/II期临床研究 在类风湿关节炎受试者中评估HLX01和美罗华的药代动力学、药效动力学、安全性和疗效的随机、双盲、I/II期临床研究 HLX01-RA01；4.0

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药物临床试验：CTR20210306 | 注射用伏立康唑

...高危患者中的侵袭性真菌感染。 注射用伏立康唑在健康受试者中单次和多次静脉给药后的耐受性及药代动力学比较研究 注射用伏立康唑在健康受试者中单次和多次静脉给药后的耐受性及药代动力学比较研究 ZSYFLKZ-PK-2020

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药物临床试验：CTR20211150 | 注射用甲氧依托咪酯盐酸盐

...药和持续静脉泵注应用注射用甲氧依托咪酯盐酸盐在健康受试者中的安全性和耐受性 一项在健康受试者中评价注射用甲氧依托咪酯盐酸盐单次静脉给药和持续静脉给药的单中心、随机、对照、盲法、剂量递增、多阶段的安全性...

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药物临床试验：CTR20232434 | 注射用重组人FGF21-Fc融合蛋白

...FGF21-Fc融合蛋白（AP025）50mg 每周一次在中国成人血脂异常受试者中连续给药12周的安全性、耐受性、药代动力学特征及免疫原性特征的随机、双盲I期临床研究 评估注射用重组人FGF21-Fc融合蛋白（AP025）50mg 每周一次在中国成人血...

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