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药物临床试验：CTR20160008 | 硫酸沙丁胺醇吸入气雾剂

CTR20160008 | 硫酸沙丁胺醇吸入气雾剂 进行中-招募中 缓解哮喘或支气管痉挛，及急性预防运动诱发的哮喘，或其他过敏原诱发的支气管痉挛 硫酸沙丁胺醇吸入气雾剂生物等效性试验方案 硫酸沙丁胺醇吸入气雾剂在中国健康男性...

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药物临床试验：CTR20211121 | 依托考昔片

CTR20211121 | 依托考昔片 进行中-尚未招募 1、治疗骨关节炎急性期和慢性期的症状和体征。 2、治疗急性痛风性关节炎。3、治疗原发性痛经。 依托考昔片在健康受试者中生物等效性试验 山西同达药业有限公司生产的依托考昔片...

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药物临床试验：CTR20210240 | 度普利尤单抗注射液

CTR20210240 | 度普利尤单抗注射液 进行中-招募中 变应性真菌性鼻窦炎 度普利尤单抗治疗AFRS 一项在变应性真菌性鼻窦炎（AFRS）患者中评估度普利尤单抗的疗效和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、平行组研究 EFC16724

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药物临床试验：CTR20212155 | 左卡尼汀片

CTR20212155 | 左卡尼汀片 进行中-尚未招募 治疗原发性肉碱缺乏，临床表现为反复发作的脑神经病变，低酮体性低血糖，和/或心肌病的反复发作。左卡尼汀同时适用于因原发性代谢性疾病导致继发性肉碱缺乏症患者的急慢性治疗。...

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药物临床试验：CTR20213167 | JS103注射液

CTR20213167 | JS103注射液 进行中-尚未招募 高尿酸血症伴有痛风 JS103 注射液在高尿酸血症伴有痛风患者中的研究 一项在高尿酸血症伴有痛风患者中评估 JS103 注射液在单剂递增和多次给药静脉输注后耐受性、安全性和药代动力学、...

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药物临床试验：CTR20222428 | EMB-01注射液

CTR20222428 | EMB-01注射液 进行中-尚未招募 晚期/转移性EGFR突变型NSCLC患者 一项在晚期/转移性EGFR突变型NSCLC患者中评价EMB-01静脉给药联合奥希替尼的Ib/II期、开放标签、多中心研究 一项在晚期/转移性EGFR突变型NSCLC患者中评价EMB-01...

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药物临床试验：CTR20211724 | 注射用Loncastuximab tesirine

CTR20211724 | 注射用Loncastuximab tesirine 进行中-招募中 弥漫性大B细胞淋巴瘤 评价Loncastuximab Tesirine对复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）患者有效性和安全性研究 一项在复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）中国患者中...

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药物临床试验：CTR20210467 | LNK01002胶囊

CTR20210467 | LNK01002胶囊 进行中-招募中 原发性骨髓纤维化（PMF）患者 LNK01002胶囊用于原发性骨髓纤维化（PMF）受试者的I期临床试验 一项评价LNK01002在原发性骨髓纤维化（PMF）患者、真性红细胞增多症或原发性血小板增多症引起...

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药物临床试验：CTR20220244 | Tazemetostat 片

CTR20220244 | Tazemetostat 片 进行中-招募中 复发/难治性滤泡性淋巴瘤 一项评估TAZEMETOSTAT 或安慰剂联合来那度胺+利妥昔单抗对复发/难治性滤泡性淋巴瘤受试者的安全性和有效性的研究（中国受试者仅参加本试验的III期阶段） 一项...

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药物临床试验：CTR20212856 | 注射用SHR-A1912

CTR20212856 | 注射用SHR-A1912 进行中-招募中 B细胞淋巴瘤 一项评估注射用SHR-A1912治疗B细胞淋巴瘤患者的安全性和疗效的I期临床研究 注射用SHR-A1912单药在B细胞淋巴瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及疗效的I期临床研究 SHR-A...

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