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药物临床试验：CTR20244587 | S086片

CTR20244587 | S086片 进行中-尚未招募 原发性高血压 在S086单药治疗不能有效控制血压的原发性高血压患者中，评价S086联合氨氯地平治疗的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、平行对照的Ⅲ期临床研究 在S086单药治疗不能有效...

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药物临床试验：CTR20244793 | Anifrolumab注射液

CTR20244793 | Anifrolumab注射液 进行中-尚未招募 慢性和/或亚急性皮肤型红斑狼疮 一项在慢性和/或亚急性皮肤型红斑狼疮成人患者中考察anifrolumab的有效性和安全性的两阶段、III期研究 一项在抗疟药治疗难治性和/或不耐受的慢性...

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药物临床试验：CTR20233991 | 注射用H889A

CTR20233991 | 注射用H889A 进行中-招募完成 各类中小型手术切口止痛 H889A在肝胆外科手术病人中的药代动力学、安全性、耐受性研究 H889A在肝胆外科手术病人中的药代动力学、安全性、耐受性研究 C2021-01-Ib-GDWK

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药物临床试验：CTR20233525 | 吸附破伤风疫苗

CTR20233525 | 吸附破伤风疫苗 进行中-招募完成 用于18岁及以上人群破伤风梭状芽胞杆菌所致急性感染性疾病破伤风的免疫预防 评价在18岁及以上人群中接种一剂吸附破伤风疫苗后的安全性和免疫原性的随机、盲法、阳性对照Ⅲ期...

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药物临床试验：CTR20251423 | S095029

CTR20251423 | S095029 进行中-尚未招募 局部晚期不可切除性或转移性MSI-H/dMMR胃食管交界处癌/胃癌 S095029联合治疗晚期MSI-H/dMMR胃食管交界处癌/胃癌受试者的Ib/II期试验 一项在局部晚期不可切除性或转移性MSI-H/dMMR胃食管交界处癌/胃...

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药物临床试验：CTR20251414 | HRS-5817注射液

CTR20251414 | HRS-5817注射液 进行中-尚未招募 肥胖或超重 HRS-5817注射液在健康或肥胖受试者中单次给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的Ⅰ期研究 HRS-5817注射液在健康或肥胖受试者中单次给药的安全性、耐受性、药代动力...

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药物临床试验：CTR20251169 | HT006.2.2滴眼液

CTR20251169 | HT006.2.2滴眼液 进行中-尚未招募 神经营养性角膜炎 HT006.2.2滴眼液治疗中、重度神经营养性角膜炎患者的随机、双盲、安慰剂对照Ib临床研究 HT006.2.2滴眼液治疗中、重度神经营养性角膜炎患者的随机、双盲、安慰剂对...

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药物临床试验：CTR20241090 | LNK01001胶囊

CTR20241090 | LNK01001胶囊 进行中-招募完成 类风湿关节炎 一项在肾功能不全受试者和健康受试者中评价单次口服LNK01001胶囊的药代动力学特征、安全性和耐受性的单剂量、开放的I期临床研究 一项在肾功能不全受试者和健康受试者...

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药物临床试验：CTR20220244 | Tazemetostat 片

CTR20220244 | Tazemetostat 片 进行中-招募中 复发/难治性滤泡性淋巴瘤 一项评估TAZEMETOSTAT 或安慰剂联合来那度胺+利妥昔单抗对复发/难治性滤泡性淋巴瘤受试者的安全性和有效性的研究（中国受试者仅参加本试验的III期阶段） 一项...

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药物临床试验：CTR20253444 | 曲安奈德乳膏

CTR20253444 | 曲安奈德乳膏 进行中-尚未招募 适用于局部治疗皮质类固醇可缓解的皮肤病的炎症和瘙痒症状。 曲安奈德乳膏在中国成年健康受试者中的单中心、随机、开放、单次给药的生物等效性研究（药代动力学对比研究/初步...

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