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药物临床试验：CTR20221356 | 马来酸咪达唑仑片

CTR20221356 | 马来酸咪达唑仑片 已完成 主要用于睡眠障碍，失眠，特别适用于入睡困难者、手术或诊断性操作前用药 马来酸咪达唑仑片人体生物等效性试验 马来酸咪达唑仑片人体生物等效性试验 YCRF-MDZL-YBE-103

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药物临床试验：CTR20222024 | 注射用莱古杉醇

...、耐受性和初步疗效的开放、多中心的剂量递增I期临床试验 评价注射用莱古杉醇治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性和初步疗效的开放、单中心的剂量递增I期临床试验 AFB-102

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药物临床试验：CTR20221367 | 头孢克肟颗粒

...性淋病（宫颈炎或尿道炎）等 头孢克肟颗粒生物等效性试验 头孢克肟颗粒（50mg）在中国健康受试者中空腹及餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验 WBYY20073

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药物临床试验：CTR20220040 | 他达拉非片

...征。 他达拉非片在空腹及餐后条件下的 人体生物等效性试验 他达拉非片在健康成年男性受试者中单中心、随机、开放、两制剂、两周期、双交叉空腹和餐后状态下的生物等效性试验 HZ-BE-TDLF-21-30

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药物临床试验：CTR20212348 | 奥布替尼片

... 治套细胞淋巴瘤患者的随机、开放、多中心、III 期临床试验 一项评价奥布替尼联合 R-CHOP 方案对比 R-CHOP 方案治疗初 治套细胞淋巴瘤患者的随机、开放、多中心、III 期临床试验 ICP-CL-00113

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药物临床试验：CTR20223045 | 立他司特滴眼液

CTR20223045 | 立他司特滴眼液 进行中-尚未招募 干眼症 立他司特滴眼液在健康受试者体内的安全性及药代动力学特征的临床试验 立他司特滴眼液在健康受试者体内的安全性及药代动力学特征的临床试验 KH732-20102-CRP

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药物临床试验：CTR20222614 | 枸橼酸西地那非片

...治疗勃起功能障碍 枸橼酸西地那非片的人体生物等效性试验 评估受试制剂枸橼酸西地那非片（100 mg）与参比制剂万艾可在健康成年男性受试者中的生物等效性试验 2022-BE-JYSXDNFP-01

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药物临床试验：CTR20222169 | 奥卡西平片

...上儿童。 奥卡西平片在健康成年受试者中的生物等效性试验 奥卡西平片在健康成年受试者中单次空腹状态及高脂餐后口服给药的随机、开放、三周期、三序列，部分重复交叉设计生物等效性试验方案 SHX-BE-202212

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药物临床试验：CTR20220803 | 枸橼酸西地那非口崩片

CTR20220803 | 枸橼酸西地那非口崩片 已完成 用于治疗勃起功能障碍 枸橼酸西地那非口崩片人体生物等效性试验 枸橼酸西地那非口崩片人体生物等效性试验 JY-BE-XDNF-2021-01

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药物临床试验：CTR20220632 | 去甲文拉法辛缓释片

...疗成人重度抑郁症(MDD) 去甲文拉法辛缓释片生物等效性试验 去甲文拉法辛缓释片在健康受试者中单次给药、随机、开放、两制剂、两周期、两序列、双交叉、空腹和餐后状态下的生物等效性试验 HZCG-2022-B0106-1

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