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药物临床试验：CTR20223441 | 无

CTR20223441 | 无 进行中-招募中 多发性骨髓瘤 一项安全性和初步疗效、药代动力学和免疫原性研究 一项在复发难治多发性骨髓瘤患者中研究Modakafusp Alfa（TAK-573）单药治疗的安全性和耐受性、疗效、药代动力学和免疫原性的I/II期...

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药物临床试验：CTR20221740 | 注射用3D-189

CTR20221740 | 注射用3D-189 进行中-招募完成 血液肿瘤 3D189在血液肿瘤患者中的I期临床研究 评价3D189在血液肿瘤患者中的安全性和免疫原性的I期临床研究 3D189-CN-001

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药物临床试验：CTR20240270 | JKN23051

CTR20240270 | JKN23051 进行中-招募中 哮喘 JKN23051 I 期临床试验 评价 JKN23051 在健康受试者中的单次、多次给药的安全性、耐受性、药代动力学的单中心、随机、双盲、安慰剂对照 I 期临床试验 JKN23051-I-P

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药物临床试验：CTR20243449 | 注射用AMT-676

CTR20243449 | 注射用AMT-676 进行中-尚未招募 实体瘤 AMT-676在晚期实体瘤患者中的I期研究 AMT-676在晚期实体瘤患者中的首次人体I期研究 AMT-676-01

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药物临床试验：CTR20251016 | Cevostamab

CTR20251016 | Cevostamab 进行中-招募中 复发性或难治性多发性骨髓瘤 中国CEVOSTAMAB Ib 期PK试验 一项在复发性或难治性多发性骨髓瘤中国患者中评价CEVOSTAMAB 的药代动力学、安全性和有效性的 Ib 期、开放性、单臂、多中心试验 YO43835

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药物临床试验：CTR20252479 | MK-7240

CTR20252479 | MK-7240 进行中-招募中 化脓性汗腺炎 评价Tulisokibart治疗化脓性汗腺炎的IIb期研究 一项在中度至重度化脓性汗腺炎受试者中评价Tulisokibart的有效性和安全性的IIb期、随机、双盲、安慰剂对照研究 MK-7240-012

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药物临床试验：CTR20211872 | INV-1120胶囊

CTR20211872 | INV-1120胶囊 进行中-招募中 局部晚期/转移性实体瘤 INV-1120在局部晚期/转移性实体瘤患者中的首次人体、开放式、I期（剂量递增）临床试验 INV-1120在局部晚期/转移性实体瘤患者中的首次人体、开放式、I期（剂量递增...

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药物临床试验：CTR20222360 | XNW3009片

CTR20222360 | XNW3009片 进行中-招募中 痛风 XNW3009片在痛风患者中的IIb/III期临床研究 一项多中心、随机、双盲、非布司他对照的Ⅱb/Ⅲ期临床研究以评价XNW3009片在痛风患者中降尿酸治疗的有效性和安全性 XNW3009-III-01

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药物临床试验：CTR20221512 | UA007

CTR20221512 | UA007 进行中-招募中 痛风性关节炎 评价UA007在痛风性关节炎急性发作患者中的安全性和有效性的多中心IIa期临床试验 评价UA007在痛风性关节炎急性发作患者中的安全性和有效性的多中心IIa期临床试验 UA007-GT02

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药物临床试验：CTR20210255 | 注射用BEBT-908

CTR20210255 | 注射用BEBT-908 进行中-招募中 晚期实体瘤 评价注射用BEBT-908在晚期实体瘤患者中的Ib期临床试验研究 评价注射用BEBT-908在晚期实体瘤患者中的开放性、多中心Ib期临床试验研究 GBMT-908-P05

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