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药物临床试验:CTR20223262 | 抗 CD19 嵌合抗原受体 T 细 胞
注射
液
CTR20223262 | 抗 CD19 嵌合抗原受体 T 细 胞
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液 进行中-招募中 儿童和青少年CD19阳性的复发或难治性急性B细胞型淋巴细胞白血病 CNCT19细胞
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液治疗儿童和青少年CD19阳性的复发或难治性急性B细胞型淋巴细胞白血病的多中心、开...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170059 | 通用名:
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用A型肉毒毒素;英文名:Botulax
CTR20170059 | 通用名:
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用A型肉毒毒素;英文名:Botulax 已完成 中重度眉间纹
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用A型肉毒毒素改善中度至重度眉间纹临床试验 一项评价Botulax对比BOTOX改善中度至重度眉间纹有效性和安全性的多中心、随机、盲法、平行、阳...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171071 | 聚乙二醇重组人生长激素
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液;金赛增
CTR20171071 | 聚乙二醇重组人生长激素
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液;金赛增 进行中-招募中 用于内源性生长激素缺乏所引起的儿童生长缓慢 长效生长激素治疗内源性生长激素缺乏儿童的Ⅳ期试验 聚乙二醇重组人生长激素
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液治疗内源性生长激素缺...
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20160741 | 重组人促卵泡激素Fc蛋白
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液
CTR20160741 | 重组人促卵泡激素Fc蛋白
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液 进行中-招募中 在辅助生殖技术中,用于体外受精患者的控制性超排卵。 长效促卵泡激素在中国健康女性的I期临床试验 重组人促卵泡激素Fc融合蛋白
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液在中国健康女性中的安全性...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200317 |
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用重组人B淋巴细胞刺激因子受体-抗体融合蛋白
CTR20200317 |
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用重组人B淋巴细胞刺激因子受体-抗体融合蛋白 已完成 重症肌无力 泰爱治疗全身型重症肌无力患者的临床试验
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用重组人B 淋巴细胞刺激因子受体-抗体融合蛋白治疗全身型重症肌无力患者的临床试验。 18...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211909 | 抗人CD19 T细胞
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液
CTR20211909 | 抗人CD19 T细胞
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液 进行中-招募中 复发/难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤受试者 抗人CD19 T细胞治疗复发/难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤的有效性和安全性研究 评估抗人CD19 T细胞
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液在复发/难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤受...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210606 | 美泊利单抗
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液
CTR20210606 | 美泊利单抗
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液 已完成 慢性鼻窦炎伴鼻息肉(CRSwNP)/嗜酸性粒细胞性慢性鼻窦炎(ECRS) 美泊利单抗用于CRSwNP/ECRS成年患者的有效性和安全性 一项在慢性鼻窦炎伴鼻息肉(CRSwNP)/嗜酸性粒细胞性慢性鼻窦炎(ECRS...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171629 | Atezolizumab
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液
CTR20171629 | Atezolizumab
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液 进行中-招募中 初治晚期或复发性(综合治疗难治的IIIB期)或转移性(IV期)非小细胞肺癌 初治晚期或复发性或转移性非小细胞肺癌患者的ATEZOLIZUMAB研究 在不适合含铂方案的初治晚期或复发性或转移...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192153 | LY3074828
注射
液
CTR20192153 | LY3074828
注射
液 进行中-招募中 活动性溃疡性结肠炎 LY3074828在中度至重度活动性溃疡性结肠炎患者中的诱导期研究 评价LY3074828用于传统治疗失败和生物治疗失败的中度至重度活动性溃疡性结肠炎患者的诱导期研究 I6T-...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192486 |
注射
用Polatuzumab vedotin
CTR20192486 |
注射
用Polatuzumab vedotin 进行中-招募中 复发性或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤 同情使用Polatuzumab vedotin治疗复发性或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤 同情使用Polatuzumab vedotin治疗复发性或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤(r/r DLBCL...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
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