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药物临床试验：CTR20233311 | MK-6024注射液

CTR20233311 | MK-6024注射液 进行中-招募中 非酒精性脂肪性肝炎（NASH） 一项评价MK-6024在NASH患者有效性和安全性的IIb期随机对照研究 一项在肝硬化前非酒精性脂肪性肝炎成人受试者中评价Efinopegdutide（MK-6024）有效性和安全性的IIb...

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药物临床试验：CTR20242192 | 注射用BAT8008

CTR20242192 | 注射用BAT8008 进行中-招募中 晚期实体瘤 BAT8008联合贝伐珠单抗或联合BAT7104 IB-II期临床研究 一项评价BAT8008联合贝伐珠单抗或联合BAT7104在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的多中心、开...

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药物临床试验：CTR20222159 | PHP1003注射液

CTR20222159 | PHP1003注射液 进行中-招募完成 甲状腺相关眼病 PHP1003在中国健康成年受试者的Ⅰ期单次及多次剂量爬坡临床研究 一项评价PHP1003在中国健康成年受试者中安全性、耐受性、药代动力学特征、免疫原性特征的随机、双盲...

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药物临床试验：CTR20232927 | ONC-392注射液

CTR20232927 | ONC-392注射液 主动暂停 非小细胞肺癌 比较ONC-392或多西他赛治疗PD-(L)1抑制剂耐药非小细胞肺癌 比较ONC-392与多西他赛治疗经PD-1/PD-L1抑制剂治疗后进展的转移性非小细胞肺癌受试者的两阶段、随机对照多中心III期临床...

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药物临床试验：CTR20250126 | 注射用SIM0505

CTR20250126 | 注射用SIM0505 进行中-尚未招募 实体瘤 一项在晚期实体瘤受试者中评价SIM0505的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的I期研究 一项在晚期实体瘤成人受试者中评价SIM0505的安全性、耐受性、药代动力学和初...

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药物临床试验：CTR20223029 | 注射用H889A

CTR20223029 | 注射用H889A 已完成 各类中小型手术切口止痛 H889A在手术病人中的药代动力学、安全性、耐受性研究 H889A在手术病人中的药代动力学、安全性、耐受性研究 C2021-01

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药物临床试验：CTR20233642 | SGN1注射液

CTR20233642 | SGN1注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 SGN1在晚期实体瘤患者中的I/IIa期研究 一项在晚期实体瘤患者中评估基因改造的减毒沙门氏菌SGN1的安全性、耐受性和初步疗效的I/IIa期、开放性研究 SGN-P01-001

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药物临床试验：CTR20223165 | 注射用SKB264

CTR20223165 | 注射用SKB264 进行中-招募中 实体瘤 一项评价SKB264与帕博利珠单抗联合用药在实体瘤受试者中的有效性和安全性的篮式研究 一项评价SKB264与帕博利珠单抗联合用药在选定实体瘤受试者中的有效性和安全性的多中心、开...

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药物临床试验：CTR20131615 | 盐酸甲哌卡因氯化钠注射液（华润双鹤药业股份有限公司生产）

CTR20131615 | 盐酸甲哌卡因氯化钠注射液（华润双鹤药业股份有限公司生产） 已完成 硬膜外麻醉 评价盐酸甲哌卡因氯化钠注射液在人体内代谢特征的研究 1%盐酸甲哌卡因氯化钠注射液人体药代动力学试验（用于硬膜外麻醉） YSJ...

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药物临床试验：CTR20202167 | 重组全人源抗人TNF-α单克隆抗体注射液

CTR20202167 | 重组全人源抗人TNF-α单克隆抗体注射液 进行中-招募完成 用于中重度斑块状银屑病的治疗 评价重组全人源抗人TNF-α单克隆抗体注射液和阿达木单抗（修美乐®）的有效性、安全性研究 在中重度斑块状银屑病患者中比...

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