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药物临床试验：CTR20220304 | NA

CTR20220304 | NA 进行中-招募中 B 细胞非霍奇金淋巴瘤 一项评价Epcoritamab 作为单药皮下注射或与标准治疗联用在 B 细胞非霍奇金淋巴瘤中国成人受试者中不良事件和疾病活动变化的研究 一项评价Epcoritamab单药治疗或与标准治疗联用...

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药物临床试验：CTR20212010 | 注射用CU-20401

CTR20212010 | 注射用CU-20401 进行中-招募中 颏下脂肪 评价CU-20401单次皮下注射在中国健康人群中的安全性、耐受性、药代动力学的I期临床研究 评价CU-20401单次皮下注射在中国健康人群中的安全性、耐受性、药代动力学的I期临床研...

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药物临床试验：CTR20202607 | 注射用ZW25

CTR20202607 | 注射用ZW25 进行中-招募完成 晚期或转移性HER2扩增性胆道癌 晚期或转移性HER2扩增性胆道癌的2b期研究 一项在晚期或转移性HER2扩增性胆道癌受试者中评价Zanidatamab（ZW25）单药治疗的2b期、开放标签、单臂研究 ZWI-ZW25-20...

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药物临床试验：CTR20202378 | FCN-338片

CTR20202378 | FCN-338片 进行中-招募中 拟用于治疗血液系统恶性肿瘤 FCN-338 在CLL/SLL患者中的I 期临床研究 一项开放标签的I 期临床研究，评价口服FCN-338 在慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞性淋巴瘤（CLL/SLL）患者中的耐受性、药代动...

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药物临床试验：CTR20231940 | HLX51

CTR20231940 | HLX51 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 一项评估HLX51（抗OX40单克隆抗体）在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性及药代动力学特征的I期临床研究 一项评估HLX51（抗OX40单克隆抗体）在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性及...

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药物临床试验：CTR20231451 | SHR7280干混悬剂

CTR20231451 | SHR7280干混悬剂 进行中-招募完成 辅助生殖 评价SHR7280干混悬剂和片剂的相对生物利用度的临床研究 评价SHR7280干混悬剂和片剂的相对生物利用度的临床研究（单中心、随机、开放、交叉） SHR7280-105

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药物临床试验：CTR20231281 | AL2846胶囊

CTR20231281 | AL2846胶囊 进行中-招募中 晚期非小细胞肺癌 经免疫治疗失败的晚期非小细胞肺癌。 评价 AL2846 胶囊联合 TQB2450 注射液对比多西他赛注射液在经免疫治疗失败的晚期非小细胞肺癌患者中有效性和安全性的多中心、随机...

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药物临床试验：CTR20230931 | FHND9041胶囊

CTR20230931 | FHND9041胶囊 进行中-尚未招募 非小细胞肺癌 健康男性受试者口服伊曲康唑或利福平与FHND9041胶囊的相互作用 一项在中国健康男性受试者中评价多次服用伊曲康哗或利福平对单次服用FHND9041 胶囊的药代动力学特征影响...

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药物临床试验：CTR20230795 | 贝前列素钠片

CTR20230795 | 贝前列素钠片 进行中-招募完成 改善慢性动脉闭塞性疾病引起的溃疡、间歇性跛行、疼痛和冷感等症状。 贝前列素钠片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 贝前列素钠片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性...

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药物临床试验：CTR20230652 | 注射用HR18034

CTR20230652 | 注射用HR18034 进行中-招募中 用于术后镇痛 评价注射用HR18034用于痔切除术后镇痛的有效性和安全性III期临床试验 评价注射用HR18034用于痔切除术后镇痛的有效性和安全性——多中心、随机、双盲、阳性药及安慰剂对照...

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