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药物临床试验:CTR20242061 | JMKX001899片
CTR20242061 | JMKX001899片 已
完成
非小细胞肺癌 评价 JMKX001899 片单次口服给药对健康受试者 QTc 间期影响的单中心、随机、双盲、安慰剂对照的 I 期临床试验 评价 JMKX001899 片单次口服给药对健康受试者 QTc 间期影响的单中心、随机...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234282 | 吡非尼酮双释片
CTR20234282 | 吡非尼酮双释片 已
完成
适用于治疗特发性肺纤维化(IPF) 无 在中国健康受试者中开展的随机、开放、单次给药、双周期、双交叉、空腹及餐后口服吡非尼酮双释片600 mg的药代动力学试验 YY-BFNT-2023-002
CDE
发布于
5天前
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药物临床试验:CTR20231348 | 注射用tisotumab vedotin
CTR20231348 | 注射用tisotumab vedotin 已
完成
复发或转移性实体瘤 评估Tisotumab Vedotin在中国晚期实体瘤患者中的I期PK研究 一项在复发或转移性的中国实体瘤受试者中评估Tisotumab Vedotin药代动力学的开放性Ⅰ期试验 ZL-1309-002
CDE
发布于
5天前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230971 | ZL-82片
CTR20230971 | ZL-82片 已
完成
溃疡性结肠炎 ZL-82片I期临床研究 ZL-82片在中国健康成年受试者中的随机双盲、安剂对照、剂量递增的单次口服给药的剂量递增的安全耐受性、药代动力学和初步药效动力学,以及食物影响的I期临床研...
CDE
发布于
5天前
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药物临床试验:CTR20230007 | 吸入用Ensifentrine混悬液
CTR20230007 | 吸入用Ensifentrine混悬液 已
完成
慢性阻塞性肺病 Ensifentrine雾化机中国1期试验 一项在中国健康受试者中评价Ensifentrine雾化剂的药代动力学、安全性和耐受性的I期、开放性、单次和多次给药研究 RPL554-AHC001
CDE
发布于
5天前
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药物临床试验:CTR20222727 | QR052107B
CTR20222727 | QR052107B 进行中-招募
完成
难治性或不明原因慢性咳嗽 QR052107B片在难治性或不明原因慢性咳嗽患者中疗效及安全性的Ⅱ期临床试验 一项评估QR052107B片在难治性或不明原因慢性咳嗽患者中疗效及安全性的随机、双盲、安...
CDE
发布于
5天前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213198 | XZP-3621片
CTR20213198 | XZP-3621片 进行中-招募
完成
ALK阳性的晚期非小细胞肺癌 比较XZP-3621片与克唑替尼胶囊治疗ALK阳性晚期非小细胞肺癌患者的III期临床研究 比较XZP-3621片与克唑替尼胶囊治疗ALK阳性晚期非小细胞肺癌患者有效性和安全性的...
CDE
发布于
5天前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211707 | Anifrolumab注射液
CTR20211707 | Anifrolumab注射液 已
完成
活动性系统性红斑狼疮 评价anifrolumab的有效性和安全性的研究 一项评估anifrolumab 在亚洲活动性系统性红斑狼疮受试者中的有效性和安全性的III 期多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究 D3468C000...
CDE
发布于
5天前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191452 | cemiplimab注射液
CTR20191452 | cemiplimab注射液 已
完成
晚期或转移性非小细胞肺癌 REGN2810联合双药化疗治疗晚期或转移性非小细胞肺癌 CEMIPLIMAB联合以铂为基础的双药化疗用于晚期或转移性非小细胞肺癌患者的一线治疗的两部分随机化3期研究 R2810-...
CDE
发布于
5天前
0 次浏览
安徽中医药大学第一附属医院(安徽省中医院)
...”称号。现有药物临床试验专业科室9个,主要研究者32人
完成
国家药品监督管理局药物临床试验网上备案。备案专业分别为:神经内科、风湿免疫、内分泌、呼吸、肾病、心血管、骨科、消化、妇科。现有医疗器械临床试验专业...
机构
发布于
10年前
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