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药物临床试验：CTR20222421 | 米拉贝隆缓释片

CTR20222421 | 米拉贝隆缓释片 已完成 适用于成年膀胱过度活动症（OAB）患者尿急、尿频和/或急迫性尿失禁的对症治疗。 米拉贝隆缓释片空腹人体生物等效性研究 随机、开放、两制剂、四周期、两序列、完全重复交叉设计评估中...

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药物临床试验：CTR20222321 | 贝前列素钠片

CTR20222321 | 贝前列素钠片 已完成 改善慢性动脉闭塞性疾病引起的溃疡、间歇性跛行、疼痛和冷感等症状。 贝前列素钠片在健康人体的生物等效性试验 健康受试者空腹和餐后状态下单剂量口服贝前列素钠片的随机、开放、两制...

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药物临床试验：CTR20222045 | [14C]磷酸安泰他韦

CTR20222045 | [14C]磷酸安泰他韦 已完成 丙型病毒性肝炎 [14C]磷酸安泰他韦在中国成年男性健康受试者体内的物质平衡I期临床试验 中国成年男性健康受试者单次口服[14C]磷酸安泰他韦的体内物质平衡研究 HEC74647-P-04/CRC-C2222

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药物临床试验：CTR20213044 | TST002注射液

CTR20213044 | TST002注射液 进行中-招募完成 骨密度降低受试者 TST002在骨密度降低的受试者的Ⅰ期临床研究 评估TST002注射液在骨密度降低受试者的安全性和耐受性及药代动力学的Ⅰ期临床研究 TST002-1001

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药物临床试验：CTR20212259 | HP501缓释片

CTR20212259 | HP501缓释片 已完成 高尿酸血症 新规格 HP501 缓释片在高尿酸血症患者体内的药代动力学和药效动力学研究 新规格 HP501 缓释片在高尿酸血症患者体内的药代动力学和药效动力学研究 HP501-CHN-004

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药物临床试验：CTR20210804 | GR1603注射液

CTR20210804 | GR1603注射液 已完成 健康受试者 GR1603注射液在健康受试者中的I期临床试验 GR1603注射液在健康受试者中单次给药、剂量递增的随机、双盲、安慰剂对照的耐受性、安全性、药代动力学临床试验 GR1603-001

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药物临床试验：CTR20231457 | 克立硼罗软膏

CTR20231457 | 克立硼罗软膏 已完成 2岁及以上轻度至中度特应性皮炎患者的局部外用治疗 克立硼罗软膏生物等效性试验 克立硼罗软膏（规格：30g/支，2%）在中国健康受试者空腹状态下单次局部外用给药的单中心、随机、开放、两...

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药物临床试验：CTR20230592 | 富马酸伏诺拉生片

CTR20230592 | 富马酸伏诺拉生片 已完成 反流性食管炎。 富马酸伏诺拉生片生物等效性临床试验 富马酸伏诺拉生片在中国健康人群中空腹和餐后状态下单次给药的人体生物等效性临床试验 HQ-20221130FNLS

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药物临床试验：CTR20230563 | 米拉贝隆缓释片

CTR20230563 | 米拉贝隆缓释片 进行中-招募完成 成年膀胱过度活动症患者尿频、尿急、和/或急迫性尿失禁的对症治疗 米拉贝隆缓释片餐后人体生物等效性试验 米拉贝隆缓释片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、四...

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药物临床试验：CTR20230418 | 格列齐特片

CTR20230418 | 格列齐特片 已完成 用于单用饮食控制、体育锻炼及减轻体重不足以控制血糖水平的成人2型糖尿病患者。 格列齐特片人体生物等效性试验 格列齐特片（80mg）在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、...

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