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药物临床试验：CTR20242289 | 注射用多西他赛（白蛋白结合型）

...中-尚未招募 MET过表达的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者 一项评估谷美替尼联合多西他赛（白蛋白结合型）对比多西他赛治疗携带MET基因过表达的晚期非小细胞肺癌安全性和疗效的临床研究 一项评估谷美替尼联合注射用多...

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药物临床试验：CTR20242289 | 注射用多西他赛（白蛋白结合型）

...行中-招募中 MET过表达的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者 一项评估谷美替尼联合多西他赛（白蛋白结合型）对比多西他赛治疗携带MET基因过表达的晚期非小细胞肺癌安全性和疗效的临床研究 一项评估谷美替尼联合注射用多...

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药物临床试验：CTR20213150 | 磷酸奥司他韦干混悬剂

...病症状不超过 48 h的成人和 2 周龄婴儿及 2 周龄以上儿童患者。 2、流感的预防 本品适用于成人和 1 岁以上儿童患者的甲型和乙型流感的预防。 3、使用限制 本品不能取代流感疫苗。 磷酸奥司他韦干混悬剂在中国成年健康受试...

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药物临床试验：CTR20180520 | 重组全人源抗人表皮生长因子受体单克隆抗体注射液

...注射液 已完成 晚期食管鳞癌 评估SCT200在晚期食管鳞癌患者中的有效性和安全性 一项单臂、多中心、开放性Ib期研究以评估SCT200在晚期食管鳞癌患者中的有效性和安全性 SCT200IbmESCC；V2.1

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药物临床试验：CTR20230833 | 艾曲泊帕乙醇胺片

...岁及以上儿童慢性免疫性（特发性）血小板减少症（ITP）患者，使血小板计数升高并减少或防止出血。 本品仅用于因血小板减少和临床条件导致出血风险增加的ITP患者。 艾曲泊帕乙醇胺片（25 mg）生物等效性研究 评估受试制...

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药物临床试验：CTR20241416 | 骨化三醇软胶囊

...囊 进行中-尚未招募 绝经后骨质疏松症。慢性肾功能不全患者的肾性骨营养不良，尤其是血液透析患者。术后甲状旁腺功能低下。特发性甲状旁腺功能低下。 假性甲状旁腺功能减退症。 维生素D依赖性佝偻病。 低血磷性维生素D...

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药物临床试验：CTR20191157 | 吡格列酮二甲双胍片(15mg/500mg)

... 作为饮食控制、体育锻炼的辅助方式，用于改善2型糖尿患者的血糖控制。适用于单独使用噻唑烷二酮或盐酸二甲双胍治疗效果不佳，以及使用噻唑烷二酮和盐酸二甲双胍联合治疗的患者。 吡格列酮二甲双胍片（15mg/500mg）人体...

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药物临床试验：CTR20190119 | 重组人血管内皮生长因子受体-抗体-人补体受体1融合蛋白注射液

...年龄相关黄斑变性 评估 IBI302 在湿性年龄相关黄斑变性患者中Ⅰ期临床研究 评估 IBI302 在湿性年龄相关黄斑变性（ AMD）患者中单次给药耐受性和安全性的剂量递增Ⅰ期临床研究 CIBI302A101；V3.0版

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药物临床试验：CTR20202643 | 全人源抗PD -L1抗体注射液（LDP）

...抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体注射液（CDP1）在晚期恶性肿瘤患者中的探索性临床研究 评价全人源抗PD -L1抗体注射液（LDP）联合重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体注射液（CDP1）在晚期恶性肿瘤患者中的探索性临床研究 BCSW-LDP+CDP1-Ⅰ-01

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药物临床试验：CTR20202642 | 全人源抗PD -L1抗体注射液（LDP）

...抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体注射液（CDP1）在晚期恶性肿瘤患者中的探索性临床研究 评价全人源抗PD -L1抗体注射液（LDP）联合重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体注射液（CDP1）在晚期恶性肿瘤患者中的探索性临床研究 BCSW-LDP+CDP1-Ⅰ-01

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