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药物临床试验:CTR20242403 | 注射用BL-B16D1
...BL-B16D1 在不可切除局部晚期或转移性乳腺癌及其他实体瘤
患者
中的 I 期临床研究 评价注射用 BL-B16D1 在不可切除局部晚期或转移性乳腺癌及其他实体瘤
患者
中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的 I 期临床研究 BL-B16D...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231682 | CM310重组人源化单克隆抗体注射液
CTR20231682 | CM310重组人源化单克隆抗体注射液 已完成 过敏性鼻炎 CM310治疗过敏性鼻炎
患者
的Ⅱ期研究 一项评价CM310重组人源化单克隆抗体注射液在季节性过敏性鼻炎
患者
中的安全性的多中心、单臂Ⅱ期临床研究 CM310-107107
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192138 | 依洛尤单抗注射液
...ONG(神农):一项在确诊为动脉硬化性心血管疾病的中国
患者
中评估依洛尤单抗联合标准治疗与单用标准治疗相比对主要心血管事件的疗效的真实世界、前瞻性、观察性研究 SHENNONG(神农):一项在确诊为动脉硬化性心血管疾...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242403 | 注射用BL-B16D1
...BL-B16D1 在不可切除局部晚期或转移性乳腺癌及其他实体瘤
患者
中的 I 期临床研究 评价注射用 BL-B16D1 在不可切除局部晚期或转移性乳腺癌及其他实体瘤
患者
中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的 I 期临床研究 BL-B16D...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220085 | 注射用BL-B01D1
...用 BL-B01D1 在局部晚期或转移性消化道肿瘤及其他实体瘤
患者
中的 I 期临床研究 评价注射用 BL-B01D1 在局部晚期或转移性消化道肿瘤及其他实体瘤
患者
中的安 全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的 I 期临床研究 BL-B01D1-103
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251631 | YFQLXB-UC01注射液
...性肝衰竭 一项评价YFQLXB-UC01注射液治疗慢加急性肝衰竭
患者
的安全性、耐受性和初步有效性的I/II期临床试验 一项评价YFQLXB-UC01注射液治疗慢加急性肝衰竭
患者
的安全性、耐受性和初步有效性的I/II期临床试验 BOJI2024046LY
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251528 | 示踪用盐酸米托蔥醌注射液
...招募 结直肠癌 示踪用盐酸米托蒽醌注射液用于结直肠癌
患者
淋巴示踪的单中心、开放、安全性和有效性的Ⅰ期临床试验 示踪用盐酸米托蒽醌注射液用于结直肠癌
患者
淋巴示踪的单中心、开放、安全性和有效性的Ⅰ期临床试验 ...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251463 | 贝利尤单抗注射液(皮下注射)
...间质性肺疾病 一项在系统性硬化相关间质性肺疾病成人
患者
中研究贝利尤单抗长期安全性和有效性的研究 一项在系统性硬化相关间质性肺疾病(SSc-ILD)成人
患者
中研究贝利尤单抗皮下给药的长期安全性和有效性的开放性研究 ...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242403 | 注射用BL-B16D1
...BL-B16D1 在不可切除局部晚期或转移性乳腺癌及其他实体瘤
患者
中的 I 期临床研究 评价注射用 BL-B16D1 在不可切除局部晚期或转移性乳腺癌及其他实体瘤
患者
中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的 I 期临床研究 BL-B16D...
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221976 | ZM-H1505R片
...毒性肝炎 一项评估ZM-H1505R联合恩替卡韦在恩替卡韦经治
患者
中的有效性和安全性 一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照IIa期试验,以评估ZM-H1505R(卡农克韦)联合恩替卡韦(ETV)与ETV单药治疗相比在已经接受ETV单药治疗至少12...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
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