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药物临床试验:CTR20182067 | CAN008
注射
液
CTR20182067 | CAN008
注射
液 主动终止 复发胶质母细胞瘤 评价CAN008治疗复发胶质母细胞瘤的有效性和安全性 多中心、随机、开放标签、对照、II期临床试验,评价CAN008与再程放疗联合治疗复发胶质母细胞瘤患者的有效性和安全性 CAN...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170361 | 替雷利珠单抗
注射
液
CTR20170361 | 替雷利珠单抗
注射
液 已完成 肺癌 PD-1联合化疗一线治疗肺癌 研究抗PD-1单克隆抗体BGB-A317联合化疗作为中国局部晚期或转移性肺癌受试者的一线治疗 BGB-A317-206
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202226 | IGE025
注射
液
CTR20202226 | IGE025
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液 已完成 儿童过敏性哮喘 一项在中国真实世界中评估儿童过敏性哮喘患者使用IGE025的有效性和安全性的回顾性多中心研究 一项在中国真实世界中评估儿童过敏性哮喘患者使用IGE025的有效性和安全性的回顾...
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20192655 | Atezolizumab
注射
液
CTR20192655 | Atezolizumab
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液 主动终止 局限期小细胞肺癌 阿替利珠单抗联合或不联合Tiragolumab 针对局限期小细胞肺癌放化疗后未进展患者的研究 评估阿替利珠单抗联合或不联合 Tiragolumab 作为局限期小细胞肺癌放化疗后未进展患...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202416 | Uproleselan
注射
液
CTR20202416 | Uproleselan
注射
液 进行中-招募中 成人复发或难治性急性髓系白血病 Uproleselan联合化疗对比单纯化疗治疗中国复发或难治性急性髓系白血病受试者的III期研究 一项评价Uproleselan联合化疗对比单纯化疗治疗中国复发或难治...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182025 | AK105
注射
液
CTR20182025 | AK105
注射
液 进行中-招募完成 鳞状非小细胞肺癌 AK105(抗PD-1抗体)或安慰剂联合化疗治疗鳞状非小细胞肺癌 AK105联合紫杉醇加卡铂对比安慰剂联合紫杉醇加卡铂 一线治疗转移性鳞状非小细胞肺癌的随机、双盲、多中心 I...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20213331 |
注射
用BEBT-908
CTR20213331 |
注射
用BEBT-908 进行中-招募中 对第三代 EGFR-TKI 耐药的晚期非小细胞肺癌患者 评价BEBT-908与BEBT-109单药或联合治疗晚期非小细胞肺癌的Ib/II期临床试验 评价BEBT-908与BEBT-109单药或联合治疗晚期非小细胞肺癌的多中心、开...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212675 |
注射
用MRG002
CTR20212675 |
注射
用MRG002 主动终止 不可切除/转移性非小细胞肺癌 MRG002治疗不可切除/转移性非小细胞肺癌患者的有效性和安全性研究 一项开放、多中心、非随机的II期临床研究,旨在评估MRG002在人表皮生长因子受体2 (HER2)突变的...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211766 | SHR-1906
注射
液
CTR20211766 | SHR-1906
注射
液 已完成 特发性肺纤维化(IPF) 单次静脉滴注SHR-1906的安全性、耐受性及药代动力学研究 单次静脉滴注SHR-1906在健康受试者中的安全性、耐受性及药代动力学——随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照I期临...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210235 |
注射
用MRG002
CTR20210235 |
注射
用MRG002 进行中-招募完成 HER2低表达局部晚期或转移性乳腺癌 MRG002治疗HER2低表达局部晚期或转移性乳腺癌患者的有效性和安全性研究 评估MRG002治疗HER2低表达局部晚期或转移性乳腺癌的有效性和安全性的多中心、...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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