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药物临床试验:CTR20223293 | LM-101注射液
CTR20223293 | LM-101注射液 进行中-招募中 晚期恶性
肿瘤
LM-101注射液单药或联合用药在晚期恶性
肿瘤
患者中的临床研究 LM-101注射液单药或联合用药在晚期恶性
肿瘤
患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的开放标签...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223293 | LM-101注射液
CTR20223293 | LM-101注射液 进行中-招募中 晚期恶性
肿瘤
LM-101注射液单药或联合用药在晚期恶性
肿瘤
患者中的临床研究 LM-101注射液单药或联合用药在晚期恶性
肿瘤
患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的开放标签...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250005 | NA
CTR20250005 | NA 进行中-尚未招募 B细胞恶性
肿瘤
AZD5492(一种靶向CD20的T细胞结合抗体)单药治疗或与抗癌药物联合治疗复发性或难治性B细胞恶性
肿瘤
受试者 一项评价AZD5492(一种靶向CD20的T细胞结合抗体)在复发性或难治性B细胞...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250005 | NA
CTR20250005 | NA 进行中-招募中 B细胞恶性
肿瘤
AZD5492(一种靶向CD20的T细胞结合抗体)单药治疗或与抗癌药物联合治疗复发性或难治性B细胞恶性
肿瘤
受试者 一项评价AZD5492(一种靶向CD20的T细胞结合抗体)在复发性或难治性B细胞恶...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200314 | 注射用重组抗
肿瘤
坏死因子-α人鼠嵌合单克隆抗体; 英文名:Recombinant Chimeric Anti-TNF-alpha Monoclonal Antibody for Injection; 企业代号:CMAB008
CTR20200314 | 注射用重组抗
肿瘤
坏死因子-α人鼠嵌合单克隆抗体; 英文名:Recombinant Chimeric Anti-TNF-alpha Monoclonal Antibody for Injection; 企业代号:CMAB008 进行中-招募中 类风湿关节炎 CMAB008与类克的I期比对研究 注射用CMAB008与类克在...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243867 | TQB2252注射液
CTR20243867 | TQB2252注射液 进行中-招募中 晚期恶性
肿瘤
患者 评估TQB2252注射液在晚期恶性
肿瘤
受试者中安全性和药代动力学的多中心、开放的I期临床试验 评估TQB2252注射液在晚期恶性
肿瘤
受试者中安全性和药代动力学的多中心、...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232766 | 注射用JS207
CTR20232766 | 注射用JS207 进行中-招募完成 晚期恶性
肿瘤
JS207(PD-1/VEGF双抗)单药在晚期恶性
肿瘤
患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步有效性的I期临床研究 JS207(PD-1/VEGF双抗)单药在晚期恶性
肿瘤
患者中的安全性、...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221341 | SDT-102 片
...221341 | SDT-102 片 进行中-招募中 复发/难治性血液系统恶性
肿瘤
SDT-102 片在复发/难治性血液系统恶性
肿瘤
患者中的安全性、耐受性、药代动力学 和初步有效性的I 期临床试验 一项评价SDT-102 片在复发/难治性血液系统恶性
肿瘤
患...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231421 | 注射用LM-302
...421 | 注射用LM-302 进行中-招募中 CLDN18.2 阳性的晚期消化道
肿瘤
LM-302 联合治疗方案在 CLDN18.2 阳性的晚期消化道
肿瘤
受试者中的开放、多中心的Ⅱ期临床研究 一项评价 LM-302 联合特瑞普利单抗在 CLDN18.2 阳性的晚期消化道
肿瘤
受试...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221224 | HMPL-A83注射液
CTR20221224 | HMPL-A83注射液 已完成 晚期恶性
肿瘤
HMPL-A83治疗晚期恶性
肿瘤
的I期临床研究 评价HMPL-A83治疗晚期恶性
肿瘤
患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的多中心、开放性Ⅰ期临床研究 2021-A83-00CH1
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
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