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药物临床试验：CTR20210592 | 注射用重组人源化抗HER2双特异性抗体

...或转移性HER2阳性乳腺癌的有效性、安全性和耐受性的II期临床研究 评估重组人源化抗HER2双特异性抗体KN026联合哌柏西利+氟维司群治疗局部晚期不可切除或转移性HER2阳性乳腺癌的有效性、安全性和耐受性的II期临床研究 KN026-205

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药物临床试验：CTR20191403 | [14C] HQP1351混悬液

...血病 [14C] HQP1351混悬液在人体内吸收、代谢和排泄的I期临床试验 研究中国男性健康受试者口服30mg/100μCi[14C] HQP1351混悬液后体内吸收、代谢和排泄的单中心、开放、单剂量的I期临床试验 HQP1351XC105；V2.0

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药物临床试验：CTR20210275 | Infigratinib 胶囊

...腺癌、或伴有其他FGFR基因突变的其他晚期实体瘤的IIa期临床研究 评价口服Infigratinib治疗伴有 FGFR2 基因扩增的局部晚期或转移性胃癌或胃食管结合部腺癌或伴有其他FGFR基因突变的其他晚期实体瘤患者的多中心、开放、单臂的IIa...

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药物临床试验：CTR20211608 | 盐酸纳布啡注射液

...液用于术后镇痛的多中心、随机、双盲、阳性药平行对照临床试验 盐酸纳布啡注射液治疗术后中重度疼痛的随机、双盲、阳性对照、多中心临床研究 YCRF-NBF-III-101

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药物临床试验：CTR20223101 | HMPL-523乙酸盐片

... [14C]HMPL-523在中国成年男性健康受试者体内的物质平衡I期临床试验 单中心、开放、多剂量设计，研究中国成年男性健康受试者多次口服 HMPL-523 片随后单次口服 300 mg/150 μCi [14C]HMPL-523 混悬液后人体内物质平衡的 I 期临床试验 202...

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药物临床试验：CTR20222743 | BGT-002片

CTR20222743 | BGT-002片 已完成 高胆固醇血症 在单个临床试验中心内对中国健康受试者中采用开放、随机、单次给药、交叉试验设计，评价空腹与餐后条件下单次口服BGT-002片后的药代动力学特征及安全性和耐受性 单中心、随机、...

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药物临床试验：CTR20231206 | 阿齐沙坦氨氯地平片

...单药治疗不能有效控制的原发性高血压的有效性和安全性临床试验 阿齐沙坦氨氯地平片治疗单药治疗不能有效控制的原发性高血压的有效性和安全性的随机、双盲双模拟、平行对照、多中心Ⅲ期临床研究 AQAL

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药物临床试验：CTR20180275 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液

...肺癌 JS001联合培美曲塞及卡铂治疗晚期非小细胞肺癌II期临床研究 一项评估JS001联合培美曲塞加卡铂治疗EGFR-TKI治疗失败的晚期或复发伴EGFR敏感突变、T790M阴性非小细胞肺癌的II期临床研究 JS001- PII-LC-001；V1.0；JS001- PII-LC-001；V2....

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药物临床试验：CTR20223011 | 重组抗IL-4Rα单域抗体雾化液(毕赤酵母)

...和药代动力学的单中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ia期临床研究 评价雾化经口吸入LQ036在中国健康受试者体内的耐受性、安全性、免疫原性和药代动力学的单中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ia期临床研究 HJG-LQSW-LQ036-Ia

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药物临床试验：CTR20222947 | HBG基因修饰的自体CD34+造血干细胞注射液

...注射液治疗输血依赖型β-地中海贫血症安全性和有效性的临床研究 评价自体CRISPR-Cas9编辑的CD34阳性细胞（RM-001细胞注射液）治疗输血依赖型β-地中海贫血症安全性和有效性的单臂、开放、单剂量、多中心的Ⅰ/Ⅱ期临床研究 RM-0...

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