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药物临床试验:CTR20232179 | 他达拉非片
...0mg作用于健康成年受试者在空腹和餐后状态下的单中心、
开放
、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性试验 DS-TDLFBE-2023
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20231466 | 利丙双卡因乳膏
...在健康受试者的生物等效性试验 利丙双卡因乳膏随机、
开放
、两制剂、两周期、单次给药、双交叉设计在中国健康受试者中的药代动力学研究 HZ-BE-LBSKY-23-21
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230947 | 甲磺酸雷沙吉兰片
...用)。 人体生物等效性研究 在健康受试者中的随机、
开放
、单次给药、四周期、完全重复交叉、空腹及餐后生物等效性试验 JN-2023-004-LSJL
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20223431 | 氯沙坦钾片
...坦钾片在健康受试者中空腹/餐后单次口服给药、随机、
开放
、三序列、三周期、 部分重复交叉生物等效性预试验 22FWX-HRLS-016
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20213446 | Nipocalimab注射液
...单次静脉给药后的药代动力学、安全性和耐受性的序贯、
开放
性、单次给药研究 80202135EDI1002
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20212922 | BI 905711输注用粉末
...症患者中评估BI 905711 联合化疗后接扩展队列的Ia/Ib 期、
开放
性、多中心、剂量递增研究 1412-0003
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20210043 | PDR001
... PDR001既往多项单药或联合用药研究的后续承接试验 一项
开放
性、多中心、后续承接试验方案:在已参加由诺华申办的PDR001研究受试者中继续评估安全性和耐受性 CPDR001X2X01B
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20240280 | 氨己烯酸口服溶液用散
...口服溶液用散单药治疗中国婴儿痉挛的安全性和有效性的
开放
、单臂、前瞻性、多中心上市后临床研究 BOJI2023010DB
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20240211 | 萘普生钠片
... 萘普生钠片在健康受试者中的生物等效性试验 随机、
开放
、两制剂、两序列、两周期、自身交叉对照设计,评价中国健康受试者在空腹及餐后状态下单次口服萘普生钠片后的生物等效性正式试验 BCYY-CTFA-2023BCBE602
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20240177 | 普伐他汀钠片
...:40 mg)在健康成年参与者空腹和餐后状态下的单中心、
开放
、随机、单剂量、三周期、三序列、部分重复交叉生物等效性试验 CS514E-005
CDE
发布于
1年前
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