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药物临床试验：CTR20221993 | Tremelimumab

...与Tremelimumab ±仑伐替尼联合治疗与TACE单独治疗的随机、开放性、申办方设盲、多中心、III期研究（EMERALD-3） D910VC00001

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药物临床试验：CTR20221482 | 注射用MK-2140

...B细胞淋巴瘤受试者中评价MK-2140有效性和安全性的II 期、开放性临床研究（waveLINE-004） 004-01

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药物临床试验：CTR20221432 | SSGJ-707注射液

...体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的开放、多中心、剂量递增和剂量扩展的Ⅰ期临床研究 SSGJ-707-ST-Ⅰ-01-CN

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药物临床试验：CTR20221278 | Obicetrapib片

...pib片的药代动力学、药效学和安全性的随机、平行分组、开放、单中心I期临床试验。 TA-8995-10

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药物临床试验：CTR20220596 | 布地奈德缓释胶囊

...301试验的中国原发性 IgA肾病患者中的疗效和安全性 一项开放标签研究评估Nefecon在完成NEF-301研究的中国原发性IgA肾病患者中的疗效和安全性 ES103002

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药物临床试验：CTR20220497 | 硫酸吗啡缓释片

...中度慢性疼痛成年受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性预试验临床研究 WBYY20055Y

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药物临床试验：CTR20233315 | 去氨加压素片

...究 去氨加压素片在中国成年健康受试者中的一项随机、开放、单次给药、两制剂、两序列、空腹两周期两交叉和餐后四周期完全重复交叉的生物等效性研究 YGCF-2023-012

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药物临床试验：CTR20232327 | 血浆生物净化柱

...竭受试者中的I/II期临床研究 一项多中心、随机、对照、开放标签的I/II期临床研究评价血浆生物净化柱联合DPMAS对照单纯DPMAS治疗中国慢加急性肝衰竭受试者的安全性、耐受性和有效性 HCB-201

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药物临床试验：CTR20232236 | 盐酸曲马多缓释片

... 盐酸曲马多缓释片在中国健康受试者中单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、两序列、双交叉空腹/餐后状态下生物等效性试验 YDQMD230320

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药物临床试验：CTR20232213 | GR1802注射液

CTR20232213 | GR1802注射液 进行中-尚未招募 慢性鼻窦炎伴鼻息肉 GR1802注射液长期治疗慢性鼻窦炎伴鼻息肉患者的一项临床试验 评估GR1802注射液长期治疗慢性鼻窦炎伴鼻息肉的安全性和有效性的开放、多中心、延续性试验 GR1802-010

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