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药物临床试验：CTR20160305 | EOC103片

CTR20160305 | EOC103片 已完成 绝经后局部复发或转移性乳腺癌 恩替诺特的I期和药代动力学研究 组蛋白去乙酰化酶抑制剂——恩替诺特在中国女性绝经后局部复发或转移性乳腺癌患者中的I期和药代动力学研究 EOC103-001

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药物临床试验：CTR20200647 | TQJ230

...血管疾病（CVD）患者中评估使用Pelacarsen（TQJ230）降低脂蛋白(a)对主要心血管事件影响的双盲、安慰剂对照、多中心试验 CTQJ230A12301

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药物临床试验：CTR20200647 | TQJ230

...血管疾病（CVD）患者中评估使用Pelacarsen（TQJ230）降低脂蛋白(a)对主要心血管事件影响的双盲、安慰剂对照、多中心试验 CTQJ230A12301

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药物临床试验：CTR20200647 | TQJ230

...血管疾病（CVD）患者中评估使用Pelacarsen（TQJ230）降低脂蛋白(a)对主要心血管事件影响的双盲、安慰剂对照、多中心试验 CTQJ230A12301

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药物临床试验：CTR20241819 | HL08

...HL08 进行中-尚未招募 2型糖尿病 评价重组 Exendin-4-Fc 融合蛋白注射液的安全性、耐受性研究 一项评价 HL08 对单纯依靠饮食和运动血糖控制不佳的 2 型糖尿病患者的疗效和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行分 组的...

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药物临床试验：CTR20150323 | NM注射液

CTR20150323 | NM注射液 已完成 狂犬病暴露的被动免疫 NM与疫苗联用的安全性与中和抗体活性 比较NM与人狂犬病免疫球蛋白联合人用狂犬病疫苗模拟狂犬病暴露后治疗的安全性和中和抗体活性 TG1401RIG

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药物临床试验：CTR20240304 | 依帕司他片

...木感、疼痛）、振动感觉异常、心率波动异常（糖化血红蛋白呈高值）。 依帕司他片人体生物等效性研究 依帕司他片采用单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、两序列交叉设计、为空腹给药的人体生物等效性研究...

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药物临床试验：CTR20201053 | ACC006口服溶液

CTR20201053 | ACC006口服溶液 已完成 晚期鳞状非小细胞肺癌 ACC006口服溶液联合化疗的II期研究 ACC006联合白蛋白紫杉醇和卡铂治疗鳞状NSCLC的多中心、随机、双盲、平行对照、剂量探索的II期临床试验 AD-AS-201912；1.1

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药物临床试验：CTR20233580 | 依帕司他片

...木感、疼痛）、振动感觉异常、心率波动异常（糖化血红蛋白呈高值）。 依帕司他片人体生物等效性研究 依帕司他片采用单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、两序列交叉设计、为空腹给药的人体生物等效性研究...

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药物临床试验：CTR20240304 | 依帕司他片

...木感、疼痛）、振动感觉异常、心率波动异常（糖化血红蛋白呈高值）。 依帕司他片人体生物等效性研究 依帕司他片采用单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、两序列交叉设计、为空腹给药的人体生物等效性研究...

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