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药物临床试验：CTR20222305 | Sibeprenlimab

CTR20222305 | Sibeprenlimab 进行中-招募完成 治疗免疫球蛋白A肾病（IgAN） 一项在中国健康受试者中评估Sibeprenlimab皮下给药的药代动力学、安全性、耐受性和药效学的随机、开放性、Ⅰ期临床试验 一项在中国健康受试者中评估Sibepren...

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药物临床试验：CTR20202214 | 无

...汀类药物(无论有无联合其他降脂治疗）仍伴有低密度脂蛋白胆固醇升高的ASCVD或ASCVD高危的亚洲患者中，评价KJX839有效性和安全性的多中心、随机、双盲、平行组、安慰剂对照研究 CKJX839A12307

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药物临床试验：CTR20230689 | SC0062胶囊

...肾脏病及IgA肾病 SC0062胶囊II期研究 评估SC0062胶囊在伴有蛋白尿的慢性肾脏病(糖尿病肾脏病及IgA肾病)患者的有效性和安全性：多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照、2队列设计的II期研究 SC0062-202

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药物临床试验：CTR20230689 | SC0062胶囊

...肾脏病及IgA肾病 SC0062胶囊II期研究 评估SC0062胶囊在伴有蛋白尿的慢性肾脏病(糖尿病肾脏病及IgA肾病)患者的有效性和安全性：多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照、2队列设计的II期研究 SC0062-202

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药物临床试验：CTR20230297 | 注射用泰它西普

CTR20230297 | 注射用泰它西普 进行中-招募中 重症肌无力 泰爱治疗全身型重症肌无力患者的Ⅲ期临床试验 注射用重组人B淋巴细胞刺激因子受体－抗体融合蛋白治疗全身型重症肌无力患者的Ⅲ期临床试验 18C029

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药物临床试验：CTR20233970 | 依帕司他片

...麻木、疼痛）、振动觉异常、心率变异性异常（糖化血红蛋白水平偏高时）。 依帕司他片人体生物等效性研究 依帕司他片采用单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、两序列交叉设计、空腹给药的人体生物等效性研...

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药物临床试验：CTR20230297 | 注射用泰它西普

CTR20230297 | 注射用泰它西普 进行中-招募完成 重症肌无力 泰爱治疗全身型重症肌无力患者的Ⅲ期临床试验 注射用重组人B淋巴细胞刺激因子受体－抗体融合蛋白治疗全身型重症肌无力患者的Ⅲ期临床试验 18C029

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药物临床试验：CTR20241255 | 依帕司他片

...麻木、疼痛）、振动觉异常、心率变异性异常（糖化血红蛋白水平偏高时）。 依帕司他片人体生物等效性研究 依帕司他片采用单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、两序列交叉设计、为空腹给药的人体生物等效性...

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药物临床试验：CTR20230998 | HS-10390片

...-10390片 进行中-尚未招募 局灶节段性肾小球硬化和免疫球蛋白A肾病 HS-10390片在健康受试者中的I期临床研究 在健康受试者中评价HS-10390片的安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照 、剂量递增的I期临床试验 HS-1...

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药物临床试验：CTR20211550 | LNP023

CTR20211550 | LNP023 已完成 阵发性睡眠性血红蛋白尿（PNH） 每日两次口服iptacopan 在未接受过补体抑制剂治疗的成人PNH 患者中有效性和安全性研究 一项多中心、单臂、开放标签的，旨在评估每日两次口服iptacopan 在未接受过补体抑...

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