CTR20241963|枸橼酸托瑞米芬片 - 驭时临床试验信息

基本信息

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登记号

CTR20241963

申请人信息

申请人名称

联系人姓名

郭洋

联系人座机

021-54973497

联系人手机号

13818936257

联系人Email

yang.guo@anbison.com

联系人邮政地址

上海市-上海市-徐汇区曲靖路18号

联系人邮编

200232

临床试验信息

试验分类

生物等效性试验/生物利用度试验

试验分期

其它-新版

试验目的

主要目的：比较空腹及餐后给药条件下，上海安必生制药技术有限公司提供的枸橼酸托瑞米芬片（规格：60 mg（以托瑞米芬计））与芬兰 Orion Corporation 公司持证生产的枸橼酸托瑞米芬片（规格：60 mg（以托瑞米芬计），商品名：法乐通®（Fareston®））在健康人群中吸收程度和速度的差异。次要目的：评价空腹及餐后条件下，上海安必生制药技术有限公司提供的枸橼酸托瑞米芬片（规格：60 mg（以托瑞米芬计））与芬兰 Orion Corporation 公司持证生产的枸橼酸托瑞米芬片（规格：60 mg（以托瑞米芬计），商品名：法乐通®（Fareston®））的安全性。

随机化

盲法

开放

试验范围

国内试验

设计类型

交叉设计

年龄

18岁(最小年龄)至无上限 (最大年龄)

性别

男+女

健康受试者

有

入选标准

须符合下列所有标准才能入选为受试者： 1)年龄在18周岁及以上（包括18周岁）的中国健康受试者，男女均可；
2)男性受试者体重不小于50 kg，女性受试者体重不小于45 kg；体重指数在18.5~28.0 kg/m2范围内（包括临界值）。体重指数（BMI）＝体重（kg）/身高2（m2）；
3)试验前签署知情同意书、并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解；
4)受试者能够和研究者进行良好的沟通，并且理解和遵守本项研究的各项要求。

排除标准

1)对两种或以上药物、食物过敏；或易发生哮喘、皮疹、荨麻疹等；或已知对枸橼酸托瑞米芬片及其辅料有过敏史者；（问诊）；
2)有心脑血管系统、内分泌系统、神经系统、呼吸系统、血液学、免疫学、精神病学疾病、代谢异常及妇科（特别是有心血管疾病、有溃疡或消化道出血者、先天性或后天获得有证明的QT间期延长者、子宫内膜增生症者、血栓性疾病）等严重疾病史且研究医生认为不适宜参加临床试验者；（问诊+电子系统查询）；
3)既往患有精神障碍，如精神分裂症，妄想性障碍，惊恐障碍，强迫障碍，失眠，行为意志障碍，产后精神障碍，偏执性精神障碍及各种器质性病变伴发的神经精神系统问题如阿尔茨海默症、惊厥、癫痫发作、自杀倾向等；（问诊+电子系统查询）；
4)有体位性低血压、晕针或晕血史者，或不能耐受静脉穿刺者；（问诊）；
5)研究前2周内因各种原因使用过药物者；（问诊）；
6)使用研究药物前30天内使用过任何影响研究药物吸收代谢（包括肝酶抑制剂、诱导剂或改变胃肠道环境），或与研究药物有相互作用的药物，经研究者判断不宜参加试验者；（问诊）；
7)使用研究药物前3个月内献血或大量失血（＞400 mL，女性生理期除外）者，接受输血或使用血制品者，或打算在试验期间或试验结束后3个月内献血或血液成份者；（问诊）；
8)有过吞咽困难，消化性溃疡、消化道出血或任何胃肠系统疾病并影响药物吸收的病史，或者现感觉消化道不适经研究医生判断不适宜参加临床试验者；（问诊）；
9)使用研究药物前6个月内接受过经研究者判断会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术者；或使用研究药物前4周内接受过外科手术；或计划在试验期间进行外科手术者；（问诊）；
10)药物滥用者或使用研究药物前1年内使用过软毒品（如：大麻）或硬毒品（如：可卡因、苯环己哌啶等）者；（问诊）；
11)嗜烟者或使用研究药物前3个月每日吸烟量多于5支者，或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者；（问诊）；
12)酗酒者或使用研究前6个月内经常饮酒者，即每周饮酒超过14单位酒精（1 单位=360 mL 啤酒或45 mL 酒精量为40%的烈酒或150 mL 葡萄酒）或研究期间不愿停止饮酒或任何含酒精的制品者；（问诊）；
13)使用研究药物前3个月每天饮用过量茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料（8杯以上，1杯=250 mL）者，或不同意试验期间停止饮用茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料者；（问诊）；
14)使用研究药物前7天内进食可能影响药物体内代谢的饮食（包括葡萄柚或葡萄柚产品、柚子等），或研究者认为有其它影响药物吸收、分布、代谢、排泄的饮食者，或不同意研究期间停止进食上述饮食者；（问诊）；
15)对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食者；或患有罕见的遗传性半乳糖不能耐受症者，拉普乳糖酶缺乏症或葡萄糖－半乳糖吸收不良者；（问诊）；
16)研究前3个月内参加并入组过其他任何临床试验且使用研究药物者；（问诊+联网筛查）；
17)使用研究药物前2周内接种疫苗或减毒活疫苗，或计划试验期间接种疫苗者；（问诊）；
18)女性受试者为妊娠或哺乳期女性；或在使用研究药物前2周内发生非保护性性行为者；（问诊）；
19)受试者（或其伴侣）试验期间至试验结束后6个月内有妊娠计划、捐精捐卵计划，或试验期间不愿采取一种或一种以上的非药物避孕措施（如完全禁欲、避孕套、避孕环、伴侣结扎等）者；（问诊）；
20)究前心电图、体格检查、生命体征或实验室检查具有临床意义异常者（以临床研究医生判断为准）；
21)酒精测试结果＞0.00 mg/L者；
22)药筛（吗啡、甲基安非他明、氯胺酮、二亚甲基双氧安非他明、四氢大麻酚酸）检测阳性者；
23)研究者认为有其他任何不适宜参与本次研究情况或受试者因个人原因无法完成试验者。

试验分组

试验药

名称	用法
中文通用名:枸橼酸托瑞米芬片	剂型:片剂

对照药

名称	用法
中文通用名:枸橼酸托瑞米芬片	剂型:片剂

终点指标

主要终点指标

指标	评价时间	终点指标选择
Cmax、AUC0-t、AUC0-∞	给药后72h	有效性指标

次要终点指标

指标	评价时间	终点指标选择
Tmax、λz、t1/2	给药后72h	有效性指标
受试者在临床研究期间发生的任何不良事件，包括临床症状及生命体征异常、实验室检查中出现的异常	整个试验过程	安全性指标

数据安全监察委员会（DMC）

无

为受试者购买试验伤害保险

研究者信息

姓名	学位	职称	电话	Email	邮政地址	邮编	单位名称
朱韶峰	医学硕士	副主任医师	0379-63892239	drzsfly@163.com	河南省-洛阳市-西工区中州中路288号	471000	洛阳市中心医院

各参加机构信息

机构名称	（主要）研究者	国家	地区	城市
洛阳市中心医院	朱韶峰	中国	河南省	洛阳市

伦理委员会信息

名称	审查结论	审查日期
洛阳市中心医院药物临床试验伦理委员会	同意	2024-05-10

试验状态信息

试验状态

进行中-招募完成

目标入组人数

国内: 56 ；

已入组例数

国内: 56 ；

实际入组总例数

国内: 登记人暂未填写该信息；

第一例受试者签署知情同意书日期

国内：2024-06-27；

第一例受试者入组日期

国内：2024-06-29；

试验终止日期

国内：登记人暂未填写该信息；

临床试验结果摘要

版本号	版本日期

枸橼酸托瑞米芬片｜进行中-招募完成