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药物临床试验：CTR20242875 | 锆[89Zr]吉伦妥昔单抗注射液

CTR20242875 | 锆[89Zr]吉伦妥昔单抗注射液 进行中-尚未招募 作为PET/CT显像剂，用于对IRM中ccRCC (肾透明细胞癌) 和非ccRCC的鉴别 89Zr-TLX250用于ccRCC的PET/CT成像的ZIRCON-CP研究 一项评估89Zr标记的girentuximab（89Zr-TLX250）在中国不确定性肾肿...

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药物临床试验：CTR20230503 | 锆[89Zr]吉伦妥昔单抗注射液

CTR20230503 | 锆[89Zr]吉伦妥昔单抗注射液 进行中-招募中 作为PET/CT显像剂，用于在不确定性肾肿块患者中鉴别ccRCC或非ccRCC 89Zr-TLX250用于不确定性肾肿块或疑似复发的肾透明细胞癌患者的PET/CT成像的I期研究 一项评估89Zr-TLX250 PET/CT...

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药物临床试验：CTR20161035 | 注射用重组人源化抗HER2单抗-MMAE偶联剂

CTR20161035 | 注射用重组人源化抗HER2单抗-MMAE偶联剂 进行中-招募完成 HER2阳性晚期乳腺癌 RC48-ADC治疗 HER2 阳性或 HER2 低表达晚期乳腺癌的有效性、安全性和药代动力学的开放、多中心的 Ib 期临床研究 RC48-ADC治疗HER2阳性晚期乳腺...

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药物临床试验：CTR20182070 | 阿达木单抗注射液

CTR20182070 | 阿达木单抗注射液 已完成 类风湿性关节炎 本品用于治疗成年中重度活动性类风湿关节炎患者。可以减缓患者关节损伤的进展（X射线），并且可以改善身体机能。本品可以单独使用，也可以与甲氨蝶呤或者其他非生物...

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药物临床试验：CTR20213223 | IBI110

CTR20213223 | IBI110 主动终止 头颈鳞癌 评估IBI110联合信迪利单抗对比信迪利单抗新辅助治疗头颈鳞癌 评估IBI110联合信迪利单抗对比信迪利单抗新辅助治疗可切除的局部进展期头颈部鳞癌的有效性和安全性的Ib期研究 CIBI110D201

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药物临床试验：CTR20213223 | IBI110

...3 | IBI110 进行中-尚未招募 头颈鳞癌 评估IBI110联合信迪利单抗对比信迪利单抗新辅助治疗头颈鳞癌 评估IBI110联合信迪利单抗对比信迪利单抗新辅助治疗可切除的局部进展期头颈部鳞癌的有效性和安全性的II期研究 CIBI110D201

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药物临床试验：CTR20220664 | 重组人源化抗HER2单抗-MMAE偶联药物注射液

CTR20220664 | 重组人源化抗HER2单抗-MMAE偶联药物注射液 进行中-尚未招募 HER2阳性的无法切除局部晚期、复发或转移性乳腺癌 DP303c注射液治疗HER2阳性的无法切除局部晚期、复发或转移性乳腺癌的有效性和安全性研究 评估DP303c注射...

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药物临床试验：CTR20191171 | RO7198574

CTR20191171 | RO7198574 进行中-招募完成 HER2阳性早期乳腺癌 评估帕妥珠单抗和曲妥珠单抗复方制剂的PK, 有效性和安全性 帕妥珠单抗和曲妥珠单抗复方制剂治疗HER2阳性早期乳腺癌药代动力学，有效性与安全性的III期研究 YO41137

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药物临床试验：CTR20182204 | 注射用重组抗CD20单抗-MMAE偶联剂（注射用TRS005）

CTR20182204 | 注射用重组抗CD20单抗-MMAE偶联剂（注射用TRS005） 进行中-招募中 复发或难治的CD20阳性B细胞非霍奇金淋巴瘤 TRS005治疗晚期CD20阳性B细胞非霍奇金淋巴瘤患者的I期临床试验 多中心、单臂、剂量递增的Ⅰ期临床研究评价T...

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药物临床试验：CTR20192057 | 注射用重组人源化抗HER2单抗-MMAE偶联剂（RC48-ADC）

CTR20192057 | 注射用重组人源化抗HER2单抗-MMAE偶联剂（RC48-ADC） 进行中-招募中 胆道癌 RC48-ADC单药用于至少一线化疗失败的HER2表达型晚期胆道癌的研究 RC48-ADC单药用于一线化疗失败的HER2过表达型局部晚期或转移性胆道癌（BTC）患...

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