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药物临床试验：CTR20132414 | 试验药

CTR20132414 | 试验药 已完成 慢性肝炎 新型长效干扰素单次用药PK/PD临床试验 聚乙二醇新型集成干扰素突变体注射液在中国健康成年受试者中单次给药的耐受性、药代动力学和药效动力学试验 PEG-IIFNm001

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药物临床试验：CTR20192089 | RO7049389片

CTR20192089 | RO7049389片 进行中-招募中 慢性乙型肝炎患者 评价RO7049389与NUC和Peg-IFN连用的安全性和有效性研究 一项在慢性乙型肝炎患者中开展的RO7049389安全性、耐受性、药代动力学和有效性研究 YP39364；版本6

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药物临床试验：CTR20210520 | 注射用派格安替安吉肽

...康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征 ATX202101-PEG-HM-3

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药物临床试验：CTR20242310 | BRII-179 注射液

...H研究） 一项评价含BRII-179、BRII-835和聚乙二醇干扰素α（PEG-IFNα）的给药方案治疗慢性乙型肝炎病毒（HBV）感染的有效性和安全性的II期、多中心、开放标签研究（ENRICH研究） BRII-179-835-002

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药物临床试验：CTR20132851 | 聚乙二醇胸腺素α1注射液

...醇胸腺素α1注射液 进行中-招募完成 HBeAg阳性慢性乙肝 PEG胸腺素联合阿德福韦酯治疗慢性乙肝III期临床试验 PEGTα1联合阿德福韦酯治疗HBeAg阳性慢性乙肝的有效性、安全性——多中心、随机、双盲、平行对照III期临床试验 HAOSEN2...

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药物临床试验：CTR20130081 | 聚乙二醇化重组集成干扰素变异体注射液

...安全性研究 多中心、随机、开放、平行、阳性对照评价PEG-IFN-SA治疗慢性丙型肝炎疗效及安全性Ⅲ期临床试验 kw2010002

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药物临床试验：CTR20140500 | 聚乙二醇化重组人粒细胞集落刺激因子注射液

CTR20140500 | 聚乙二醇化重组人粒细胞集落刺激因子注射液 已完成 实体肿瘤化疗所致3度和/或4度粒细胞减少症和发热性粒细胞减少症 长效白细胞生成素临床I期试验研究 PEG30-rhG-CSFI期临床试验研究 PB-PGC-06

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药物临床试验：CTR20200345 | 注射用聚乙二醇化重组人血管内皮抑制素

...中 晚期/转移性非小细胞肺癌（NSCLC）或其他实体瘤 评价PEG-ENDO安全性、耐受性和药代动力学的Ib期研究 聚乙二醇化重组人血管内皮抑制素在晚期/转移性非小细胞肺癌或其他实体瘤的安全性、耐受性和药代动力学研究 SIM181202-PE...

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药物临床试验：CTR20150756 | 聚乙二醇化重组人干扰素α2b注射液

...b注射液在健康人体单次皮下给药的I期耐受性、PK/PD试验 PEG-IFN-α2b 01

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药物临床试验：CTR20211801 | 注射用聚乙二醇化尿酸氧化酶

...耐受性、药代动力学/药效学（PK/PD）和免疫原性研究 XZ-PEG-UOX-001

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