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药物临床试验：CTR20190956 | 聚乙二醇化重组人粒细胞集落刺激因子注射液

...治疗放疗或化疗或其它原因引起的中性粒细胞减少症。 PEG-G-CSF注射液I期耐受性、药代动力学和药效动力学试验 单中心、随机、双盲、安慰剂对照研究PEG-G-CSF注射液单次给药健康人体I期耐受性、药代动力学和药效动力学试验 P...

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药物临床试验：CTR20223291 | 聚乙二醇化人粒细胞刺激因子注射液

...降低以发热性中性粒细胞减少症为表现的感染发生率。 PEG-G-CSF注射液的生物等效性研究 国产PEG-G-CSF注射液与原研PEG-G-CSF注射液(Neulasta®)在健康受试者中对比药代动力学、药效动力学、安全性和免疫原性的生物等效性研究。 KXZ...

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药物临床试验：CTR20230867 | 聚乙二醇化人粒细胞刺激因子注射液

...降低以发热性中性粒细胞减少症为表现的感染发生率。 PEG-G-CSF注射液的生物等效性研究 国产PEG-G-CSF注射液与原研PEG-G-CSF注射液(Neulasta®)在健康受试者中对比药代动力学、药效动力学、安全性和免疫原性的生物等效性研究。 KXZ...

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药物临床试验：CTR20171006 | 注射用聚乙二醇化重组假丝酵母尿酸氧化酶

...母尿酸氧化酶 IEC/IRB暂停 高尿酸血症引起的痛风 注射用PEG化重组假丝酵母尿酸氧化酶的Ⅰ期研究 注射用PEG化重组假丝酵母尿酸氧化酶在中国健康成人中单次给药的耐受性、安全性及药物代谢动力学研究 3SBio-SSS11-101

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药物临床试验：CTR20171644 | 聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子注射液

...低以发热性中性粒细胞减少症为表现得感染的发生率。 PEG-rhG-CSF 6mg/0.6mL与3mg/1.0mL健康男性志愿者中的PK/PD研究 聚乙二醇化重组人粒细胞刺激 因子注射液6mg/0.6mL与3mg/1.0mL在健康男性志愿者中的药代动力学和药效动力学研究 QL-PEG...

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药物临床试验：CTR20132248 | 试验药

CTR20132248 | 试验药 进行中-招募完成 慢性肝炎 新型长效干扰素多次给药的PK/PD试验 聚乙二醇新型集成干扰素突变体注射液多次给药的耐受性、药代动力学和药效动力学的临床研究 PEG-IIFNm002

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药物临床试验：CTR20132415 | 试验药

CTR20132415 | 试验药 进行中-招募完成 慢性肝炎 新型长效干扰素多次给药的安全性试验 聚乙二醇新型集成干扰素突变体注射液多次给药的耐受性、药代动力学和药效动力学的临床研究 PEG-IIFNm002

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药物临床试验：CTR20132518 | 试验药

CTR20132518 | 试验药 已完成 慢性肝炎 新型长效干扰素单次用药安全性临床试验 聚乙二醇新型集成干扰素突变体注射液在中国健康成年受试者中单次给药的耐受性、药代动力学和药效动力学试验 PEG-IIFNm001

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药物临床试验：CTR20132414 | 试验药

CTR20132414 | 试验药 已完成 慢性肝炎 新型长效干扰素单次用药PK/PD临床试验 聚乙二醇新型集成干扰素突变体注射液在中国健康成年受试者中单次给药的耐受性、药代动力学和药效动力学试验 PEG-IIFNm001

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药物临床试验：CTR20192089 | RO7049389片

CTR20192089 | RO7049389片 进行中-招募中 慢性乙型肝炎患者 评价RO7049389与NUC和Peg-IFN连用的安全性和有效性研究 一项在慢性乙型肝炎患者中开展的RO7049389安全性、耐受性、药代动力学和有效性研究 YP39364；版本6

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