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药物临床试验:CTR20221658 |
MK
-7684A注射液
CTR20221658 |
MK
-7684A注射液 进行中-招募中 不可切除的局部晚期、III期非小细胞肺癌 在III期非小细胞肺癌受试者中比较
MK
-7684A联合同步放化疗后给予
MK
-7684A,与同步放化疗后给予度伐利尤单抗治疗的III期研究 在不可切除的局部晚期...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221658 |
MK
-7684A注射液
CTR20221658 |
MK
-7684A注射液 进行中-招募完成 不可切除的局部晚期、III期非小细胞肺癌 在III期非小细胞肺癌受试者中比较
MK
-7684A联合同步放化疗后给予
MK
-7684A,与同步放化疗后给予度伐利尤单抗治疗的III期研究 在不可切除的局部晚...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222590 |
MK
-1084片
CTR20222590 |
MK
-1084片 进行中-招募中 KRASG12C突变晚期实体瘤 一项评估
MK
-1084单药治疗以及与帕博利珠单抗联合治疗KRASG12C突变晚期实体瘤受试者的研究 一项评估
MK
-1084单药治疗以及与帕博利珠单抗联合治疗KRASG12C突变晚期实体瘤受试...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130561 |
MK
-0822片
CTR20130561 |
MK
-0822片 主动暂停 治疗绝经后妇女骨质疏松症,预防骨折
MK
0822片用于绝经后骨质疏松症妇女的安全有效性临床试验 评估
MK
0822降低绝经后骨质疏松症妇女骨折风险的随机、安慰剂对照Ⅲ期试验 PN018-00
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182514 |
MK
-7264
CTR20182514 |
MK
-7264 已完成 治疗难治性或不明原因的慢性咳嗽。
MK
-7264单次和多次给药药动学和安全性研究 一项评价
MK
-7264在健康中国受试者中单次给药和多次给药的药代动力学、安全性和耐受性研究 037;00
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20240311 | 注射用
MK
-2870
CTR20240311 | 注射用
MK
-2870 进行中-尚未招募 非小细胞肺癌 在基因变异的NSCLC受试者中比较
MK
-2870与化疗的III期研究 一项在既往经治的携带EGFR突变或其他基因变异的晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)受试者中比较
MK
-2870与化...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240311 | 注射用
MK
-2870
CTR20240311 | 注射用
MK
-2870 进行中-招募中 非小细胞肺癌 在基因变异的NSCLC受试者中比较
MK
-2870与化疗的III期研究 一项在既往经治的携带EGFR突变或其他基因变异的晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)受试者中比较
MK
-2870与化疗...
CDE
发布于
9月前
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药物临床试验:CTR20230470 |
MK
-0616胶囊
CTR20230470 |
MK
-0616胶囊 已完成 高胆固醇血症,动脉粥样硬化性心血管疾病 无 一项在中国健康成人受试者中评价
MK
-0616安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学的单次和多次给药临床研究
MK
-0616-010
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240947 |
MK
-6194
CTR20240947 |
MK
-6194 进行中-尚未招募 系统性红斑狼疮
MK
-6194在患有系统性红斑狼疮的成人受试者中的应用。 一项在系统性红斑狼疮成人受试者中评价
MK
-6194有效性和安全性的IIa期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究。 PN006
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240947 |
MK
-6194
CTR20240947 |
MK
-6194 进行中-招募中 系统性红斑狼疮
MK
-6194在患有系统性红斑狼疮的成人受试者中的应用。 一项在系统性红斑狼疮成人受试者中评价
MK
-6194有效性和安全性的IIa期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究。 PN006
CDE
发布于
7月前
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