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药物临床试验：CTR20160034 | MK5172A

CTR20160034 | MK5172A 已完成 初治慢性基因1、4、6型HCV感染 MK-5172A在健康中国受试者中的药代动力学研究 MK-5172A单次给药和多次给药在健康中国受试者中的PK研究 MK-5172 PN071

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药物临床试验：CTR20241356 | MK-7240

CTR20241356 | MK-7240 进行中-招募中 中度至重度溃疡性结肠炎 评价MK-7240治疗中度至重度溃疡性结肠炎的III期研究 一项在中度至重度活动性溃疡性结肠炎受试者中评价MK-7240的有效性和安全性的III期、随机、双盲、安慰剂对照研究 M...

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药物临床试验：CTR20241356 | MK-7240

CTR20241356 | MK-7240 进行中-招募中 中度至重度溃疡性结肠炎 评价MK-7240治疗中度至重度溃疡性结肠炎的III期研究 一项在中度至重度活动性溃疡性结肠炎受试者中评价MK-7240的有效性和安全性的III期、随机、双盲、安慰剂对照研究 M...

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药物临床试验：CTR20210203 | MK-4280A注射液

CTR20210203 | MK-4280A注射液 进行中-招募完成 晚期实体瘤 MK-4280单药治疗以及与帕博利珠单抗联合治疗伴随或不伴随化疗或仑伐替尼（E7080/MK-7902）在晚期实体瘤受试者中的 I 期试验 MK-4280单药治疗以及与帕博利珠单抗联合治疗伴随...

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药物临床试验：CTR20223041 | MK-4280A注射液

CTR20223041 | MK-4280A注射液 主动终止 经典型霍奇金淋巴瘤 比较MK-4280A与医师选择的化疗治疗PD-(L)1难治性R/R cHL 一项在PD-(L)1-难治性复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤受试者中比较MK-4280A（favezelimab[MK-4280]+帕博利珠单抗[MK-3475]的复方...

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药物临床试验：CTR20220500 | MK-4280A注射液

CTR20220500 | MK-4280A注射液 已完成 不可切除或转移性结直肠癌患者 MK-4280A（由帕博利珠单抗和favezelimab组成的复方制剂）对比标准治疗用于经治转移性PD-L1阳性结直肠癌 MK-4280A（由favezelimab [MK-4280]和帕博利珠单抗[MK-3475]组成的复方...

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药物临床试验：CTR20223041 | MK-4280A注射液

CTR20223041 | MK-4280A注射液 进行中-招募中 经典型霍奇金淋巴瘤 比较MK-4280A与医师选择的化疗治疗PD-(L)1难治性R/R cHL 一项在PD-(L)1-难治性复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤受试者中比较MK-4280A（favezelimab[MK-4280]+帕博利珠单抗[MK-3475]...

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药物临床试验：CTR20223041 | MK-4280A注射液

CTR20223041 | MK-4280A注射液 进行中-招募中 经典型霍奇金淋巴瘤 比较MK-4280A与医师选择的化疗治疗PD-(L)1难治性R/R cHL 一项在PD-(L)1-难治性复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤受试者中比较MK-4280A（favezelimab[MK-4280]+帕博利珠单抗[MK-3475]...

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药物临床试验：CTR20220500 | MK-4280A注射液

CTR20220500 | MK-4280A注射液 进行中-招募完成 不可切除或转移性结直肠癌患者 MK-4280A（由帕博利珠单抗和favezelimab组成的复方制剂）对比标准治疗用于经治转移性PD-L1阳性结直肠癌 MK-4280A（由favezelimab [MK-4280]和帕博利珠单抗[MK-3475]...

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药物临床试验：CTR20241639 | MK-7240

CTR20241639 | MK-7240 已完成 溃疡性结肠炎 中国健康受试者中评价MK-7240的安全性、耐受性和药代动力学I期研究 一项在中国健康受试者中评价MK-7240的安全性、耐受性和药代动力学的双盲、安慰剂对照、单次给药的I期研究 MK-7240-002

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