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药物临床试验:CTR20190863 | 重组乙型肝炎疫苗(汉逊酵母)
...童和新生儿中的随机、双盲、阳性对照Ⅰ期临床试验 PRO-
HB
-1001;1.2
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191999 | 重组乙型肝炎疫苗(汉逊酵母)
...母)(20μg)在16-50岁健康人中的安全性和免疫原性 PRO-
HB
-1002;1.2
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201388 | 重组乙型肝炎疫苗(汉逊酵母)
...母)(20μg)在16-50岁健康人中的安全性和免疫原性 PRO-
HB
-1002-1
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201423 | 注射用多西他赛(白蛋白结合型)
CTR20201423 | 注射用多西他赛(白蛋白结合型) 进行中-招募中 晚期实体瘤 评价多西他赛白蛋白的有效性和安全性 评价多西他赛白蛋白的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步抗肿瘤活性
HB
1801-CSP-001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212690 | 注射用西罗莫司(白蛋白结合型)
...、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的I期临床研究
HB
1901-CSP-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222543 | 注射用西罗莫司(白蛋白结合型)
...皮样细胞瘤(PEComa)患者安全性、有效性的Ib/II期临床试验
HB
1901-004
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244808 | 西咪替丁片
...持证商为Medtech Products Inc的西咪替丁片(商品名:Tagamet
HB
®)在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、两制剂、空腹和餐后、单次给药、两周期、双交叉设计的生物等效性研究 LWY22067B-CSP
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222543 | 注射用西罗莫司(白蛋白结合型)
...样细胞瘤(PEComa)患者安全性、有效性的Ib/III期临床试验
HB
1901-004
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222900 | 注射用多西他赛(白蛋白结合型)
...接受过一线治疗的胰腺癌的单臂、多中心Ⅱ期临床试验
HB
1801-006
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221573 | 氨酚氢可酮缓释片
...、随机、四周期、交叉比较药代动力学研究 YCRF-AFQKTER(
HB
)-I-102
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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