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药物临床试验：CTR20212479 | 重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白眼用注射液

...白眼用注射液 进行中-招募中 糖尿病黄斑水肿 一项评价HB002.1M不同剂量及给药方案在糖尿病黄斑水肿患者中的安全性和有效性的多中心，随机，双盲，阳性药物对照的II期临床研究 一项评价HB002.1M不同剂量及给药方案在糖尿病...

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药物临床试验：CTR20220424 | KN057注射液

...中-招募完成 伴或不伴抑制物的血友病A（HA）或血友病B（HB） KN057治疗血友病的II期临床研究 在伴或不伴抑制物的血友病A（HA）或血友病B（HB）患者中， 评价多次皮下注射KN057的安全性、耐受性及药代动力学、药效学的 开放、...

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药物临床试验：CTR20233614 | 注射用多西他赛（白蛋白结合型）

...型） 进行中-尚未招募 局部晚期不可切除食管鳞癌 评价HB1801及SG001联合顺铂、同步放疗治疗局部晚期不可切除食管鳞癌的有效性和安全性的临床研究 注射用多西他赛（白蛋白结合型）及SG001联合顺铂、同步放疗对照紫杉醇联合...

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药物临床试验：CTR20200948 | 重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白眼用注射液

... 重组VEGFR-Fc融合蛋白治疗黄斑变性的IIa期临床研究 评价HB002.1M在湿性年龄相关性黄斑变性患者中的安全性和疗效的多中心，随机，双盲，阳性药物对照的IIa期临床研究 HB002.1M-02；1.0

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药物临床试验：CTR20220207 | 注射用促胰岛素分泌肽融合蛋白

...病患者的辅助治疗)。 注射用促胰岛素分泌肽融合蛋白（HB1085）的Ib期临床研究 评价注射用促胰岛素分泌肽融合蛋白（HB1085）多次给药对健康受试者的安全性、耐受性及药代/药效动力学（PK/PD）的单中心、随机、双盲、安慰剂...

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药物临床试验：CTR20244675 | 重组人源化抗HER2双特异性抗体注射液

...-尚未招募 早期或局部晚期HER2阳性乳腺癌患者 KN026联合HB1801新辅助治疗早期或局部晚期HER2阳性乳腺癌的三期研究 KN026联合HB1801对比曲妥珠单抗联合帕妥珠单抗和多西他赛新辅助治疗早期或局部晚期HER2阳性乳腺癌的有效性和安...

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药物临床试验：CTR20231442 | 重组人源化抗HER2双特异性抗体注射液

...受过针对晚期疾病状态的抗HER2治疗或者化疗。 KN026联合HB1801一线治疗HER2阳性复发或转移性乳腺癌的三期研究 KN026联合HB1801对比曲妥珠单抗联合帕妥珠单抗和多西他赛一线治疗HER2阳性复发转移性乳腺癌受试者的有效性和安全性...

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药物临床试验：CTR20190085 | 拉科酰胺片

...叉、单剂量空腹及餐后状态下健康人体生物等效性试验 HB-LKXA-BE-001;V1.0

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药物临床试验：CTR20131003 | NM注射液

CTR20131003 | NM注射液 已完成 狂犬病暴露的被动免疫 NM与疫苗联用的安全性、药代动力学与抗体中和活性 随机、双盲、平行对照评价NM57与疫苗联用的安全性、药代动力学与抗体中和活性 HB-XYZX-2011-1（1）

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药物临床试验：CTR20220626 | 布立西坦片

...、单次给药、两周期、双交叉空腹/餐后生物等效性试验 HB-P43-2021-B001；V1.0

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